确定了体细胞替换和小插入和缺失

统计比较,(indels)。巴纳吉等人,.

统计比较,(indels)。巴纳吉等人,斯特兰斯基等人,)(。个病例的外显子区域包含,个体细胞变异,对应于中位数个突变/b和平均值个突变/b(范围:)。其中包括,个错义、,个沉默、,个无义、,个剪接位点、,个缺失、个插入和,个其他突变(主要位于’和’非翻译区)。在,个插入缺失中,个位于读框内,,个预计会导致移码,个发生在剪接位点,,个被其他分类。通过交叉比较和从个病例中使用两种数

据类型检测到的编码突变来验证突变调用 们验证了

在相应肿瘤样本中足够有力的位点鉴定的个插入缺失中的和,个替换中的。批量短信卡塔尔在反向分析中,我们在相应肿瘤样本中的足够功率位点验证了来自的个插入缺失中的和,个替换中的(图、表和扩展实验程序)。为了验证仅具有数据的病例的突变,我们随机选择了个候选突变进行超深(>,倍)靶向重测序。个插入缺失事件中的个()和个替换事件中的个()确认了体细胞状态(表。这些验证率通常达到或超过类似测序研究中报告的验证率(巴纳吉等

人,伯杰等人,格林格等人,尼古拉耶夫等人,斯特兰斯

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基等人,癌症基因组图谱研究网络,otoki等人,张等,)。图缩略图 美国在线电子邮件列表 igs图替换调用的与交叉验证,与图相关显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载()肺腺癌诱变剂暴露的体细胞遗传特征与之前的研究一致(丁等人,坎等人,张等,,)、估算的从不/轻度吸烟者状态(×)以及谱簇中的成员资格(p)。、、和突变与谱簇和推算的从不/轻度吸烟状态显着反相关p。这些发现与报道的关联一致(科伊武宁等人,鲍等人,,鲍等人,斯莱博斯等人,)。此外,突变在谱簇中显着减少p×,并与突变同时发生p。驱动程序改变(包括突变和拷

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