病根除和生存。然而，大多数癌症患者目前未能获得这样的临床益处。性细胞的功能是一种重要且有前途的方法，但人们也越来越认识到肿瘤相关因子作为免疫治疗功效的关键和潜在可靶向决定因素的重要性。黑色素瘤是最早显示免疫疗法具有临床益处的实体瘤之一。年，高剂量 被批准用于治疗转移性黑色素瘤患者，主要是基于约的患者现 了长期>年）生存。近年来，三种免疫检查点抑制 已获得监管部门批准用于治疗该疾病，具有较高的持久缓解率）。大约接受淋巴细胞清除然后接受的患者也取得了临床缓解）。与免疫疗法的这些进展同时，对黑色素瘤分子发病机制的了解也有了巨大古巴商业电子邮件列表的进步。我们和其他人已经证明，中的致癌突变会激活通路，调节对抗肿瘤免疫反应至关重要的几个因素，包括肿瘤抗原表达和免疫抑制细胞因子的产生。 多项临床试验已启动，以测试通路抑制剂与免疫疗法相结合的安全 性和有效性。虽然突变在黑色素瘤中非常普遍，它们本身不足以转化黑色素细胞。在人类黑色素细胞和小鼠模型中进行的实验表明，的同时缺失会激活通路，补充突变，从而产生侵袭性和转移性黑色素瘤。其他研究表明，黑色素瘤中的缺失会促进通路的激活肿瘤侵袭性以及对和抑制剂杀伤细胞的抵抗力。在这项研究中，我们现在提供了新的证据，证明的缺失也有助于这种
病根除和生存。然而，大多数癌症患者目前未能获得这样的临床益处。性细胞的功能是一种重要且有前途的方法，但人们也越来越认识到肿瘤相关因子作为免疫治疗功效的关键和潜在可靶向决定因素的重要性。黑色素瘤是最早显示免疫疗法具有临床益处的实体瘤之一。年，高剂量
被批准用于治疗转移性黑色素瘤患者，主要是基于约的患者现
了长期>年）生存。近年来，三种免疫检查点抑制 已获得监管部门批准用于治疗该疾病，具有较高的持久缓解率）。大约接受淋巴细胞清除然后接受的患者也取得了临床缓解）。与免疫疗法的这些进展同时，对黑色素瘤分子发病机制的了解也有了巨大古巴商业电子邮件列表的进步。我们和其他人已经证明，中的致癌突变会激活通路，调节对抗肿瘤免疫反应至关重要的几个因素，包括肿瘤抗原表达和免疫抑制细胞因子的产生。
多项临床试验已启动，以测试通路抑制剂与免疫疗法相结合的安全
性和有效性。虽然突变在黑色素瘤中非常普遍，它们本身不足以转化黑色素细胞。在人类黑色素细胞和小鼠模型中进行的实验表明，的同时缺失会激活通路，补充突变，从而产生侵袭性和转移性黑色素瘤。其他研究表明，黑色素瘤中的缺失会促进通路的激活肿瘤侵袭性以及对和抑制剂杀伤细胞的抵抗力。在这项研究中，我们现在提供了新的证据，证明的缺失也有助于这种
