加对照抗体mgkgd）抗μg）或和抗的组合治疗。，每个治疗组的肿瘤大小。每天监测一次肿瘤生长。，用和或抗治疗的小鼠的aplaneier生存曲线。对数秩检验显示统计显着性）：对照与或抗；与抗；抗与抗–。乙，用和或抗治疗的小鼠中肿瘤浸润细胞的数量。和或抗用于治疗携带自发肿瘤或移植肿瘤的小鼠，分别如和补充图中所述。治疗天后，收获肿瘤组织并称重。制备来自肿瘤组织的单细胞悬液用于和染色。单向方差分析检验显示统计显着性：抗与对照或抗相比。，– 最近成立的 布拉夫；背景下的小鼠小鼠）在诱导 表达后自发形成raf突变ten缺失的黑色素瘤，为效果提供了一个有价值的模型损失）。小鼠的体内治疗使用β抑制剂可降低肿瘤中的p表达，而使用抑制细胞剂量的泛抑制剂则不会补充图）。反相蛋白阵列）分析证实，β抑制剂治疗降低了和其他通哥斯达黎加商务电子邮件列表路激活标记物例如pm；图）的磷酸化。）。为了测试检查点阻断联合β抑制剂的抗肿瘤活性，将具有可测量黑色素瘤病变的小鼠随机接受溶剂抗体对照β抑制剂抗抗体或β抑制剂与抗的组合治疗。每种单一药物的治疗效果很小，但与β抑制剂和抗联合治疗显着改善了肿瘤生长抑制和小鼠的存活率图和） 同一模型中，β抑制也证明了与体内抗组合的协同作用补充 图）。还使用移植肿瘤模型进行了测试，其中细胞来自已建立的小鼠）突变和缺失细胞系）被皮下植入小鼠中）。荷瘤小鼠接受抗和或β抑制剂治疗补充图）。与自发性肿瘤模型的结果类似，β抑制剂增强了免疫疗法的疗效补充图）。β抑制剂和检查点抑制的组合也显着增加了自发肿瘤模型和移植肿瘤模型中浸润的和细胞的数量图）。总而言之，这些数据支持β抑制可以提高缺失黑色素瘤免疫治疗的疗效。讨论细胞介导的免疫疗法，包括和检查
加对照抗体mgkgd）抗μg）或和抗的组合治疗。，每个治疗组的肿瘤大小。每天监测一次肿瘤生长。，用和或抗治疗的小鼠的aplaneier生存曲线。对数秩检验显示统计显着性）：对照与或抗；与抗；抗与抗–。乙，用和或抗治疗的小鼠中肿瘤浸润细胞的数量。和或抗用于治疗携带自发肿瘤或移植肿瘤的小鼠，分别如和补充图中所述。治疗天后，收获肿瘤组织并称重。制备来自肿瘤组织的单细胞悬液用于和染色。单向方差分析检验显示统计显着性：抗与对照或抗相比。，–
最近成立的 布拉夫；背景下的小鼠小鼠）在诱导
表达后自发形成raf突变ten缺失的黑色素瘤，为效果提供了一个有价值的模型损失）。小鼠的体内治疗使用β抑制剂可降低肿瘤中的p表达，而使用抑制细胞剂量的泛抑制剂则不会补充图）。反相蛋白阵列）分析证实，β抑制剂治疗降低了和其他通哥斯达黎加商务电子邮件列表路激活标记物例如pm；图）的磷酸化。）。为了测试检查点阻断联合β抑制剂的抗肿瘤活性，将具有可测量黑色素瘤病变的小鼠随机接受溶剂抗体对照β抑制剂抗抗体或β抑制剂与抗的组合治疗。每种单一药物的治疗效果很小，但与β抑制剂和抗联合治疗显着改善了肿瘤生长抑制和小鼠的存活率图和）
同一模型中，β抑制也证明了与体内抗组合的协同作用补充
图）。还使用移植肿瘤模型进行了测试，其中细胞来自已建立的小鼠）突变和缺失细胞系）被皮下植入小鼠中）。荷瘤小鼠接受抗和或β抑制剂治疗补充图）。与自发性肿瘤模型的结果类似，β抑制剂增强了免疫疗法的疗效补充图）。β抑制剂和检查点抑制的组合也显着增加了自发肿瘤模型和移植肿瘤模型中浸润的和细胞的数量图）。总而言之，这些数据支持β抑制可以提高缺失黑色素瘤免疫治疗的疗效。讨论细胞介导的免疫疗法，包括和检查
