转录病毒转导产生的Δ。用嘌呤霉素（μg/m）选择天后，取细胞裂解物进行蛋白质印迹分析，并且还使用细胞进行集落形成测定，如下：在底部琼脂层（）上将细胞悬浮在低浓度的培养基上。密度在含有（最终浓度）的顶层琼脂（）中，并生长天。随后，用eissxiovert显微镜以×放大倍数拍照，并用mage（http//rsbwebnihgov/ij/）评估集落大小。a/细胞的生成通过扩增和开放阅读框并分别克隆到嘌呤霉素或新霉素载体中lonetech。通过逆转录病毒转导和随后的嘌呤霉素或/和新霉素选择产生表达和的a/细胞。我们通过蛋白质印迹分析 验证了正确蛋白质的表达 细胞在补充有和 白细胞介素的培养基中培养。统计分析在图和中，我们使用了双尾isher精确检验。潜在利益冲突的披露ernandezuesta拥有科隆大学一项专利的所有权权益。eenders是lackfield的顾问阿根廷电话号码表/顾问委员会成员。eifer拥有lackfield的所有权权益（包括专利），并且是该公司的顾问/顾问委员会成员。alchers是ne的顾问/顾问委员会成员。right获得了ovidien的商业研究支持，并且是辉瑞公司的顾问/顾问委员会成员。ürnberg是iolabsmb的首席执行官 并拥有该公司的所有者权益（包括专利） euckmann是lackfield的全职员工，也是该公司的联 美国在线电子邮件列表 合创始人和股东。ander是罗氏oche、勃林格殷格翰oehringerngelheim、安进mgen和诺华ovartis的顾问/顾问委员会成员。homas已获得阿斯利康straeneca、、和默克公司；拥有lackfield的所有权权益（包括专利）以及与本文研究结果相关的专利申请；是和的顾问/顾问委员会成员。其他作者没有披露任何潜在的利益冲突概括尽管基于酪氨酸激酶的癌症疗法取得了成功，但对于大多数实体瘤来说，驱动疾病的酪氨酸激酶仍然未知，这限制了我们识别药物靶点和预测反应的能力。在这里，我们首次对肺癌中酪
转录病毒转导产生的Δ。用嘌呤霉素（μg/m）选择天后，取细胞裂解物进行蛋白质印迹分析，并且还使用细胞进行集落形成测定，如下：在底部琼脂层（）上将细胞悬浮在低浓度的培养基上。密度在含有（最终浓度）的顶层琼脂（）中，并生长天。随后，用eissxiovert显微镜以×放大倍数拍照，并用mage（http//rsbwebnihgov/ij/）评估集落大小。a/细胞的生成通过扩增和开放阅读框并分别克隆到嘌呤霉素或新霉素载体中lonetech。通过逆转录病毒转导和随后的嘌呤霉素或/和新霉素选择产生表达和的a/细胞。我们通过蛋白质印迹分析
验证了正确蛋白质的表达 细胞在补充有和
白细胞介素的培养基中培养。统计分析在图和中，我们使用了双尾isher精确检验。潜在利益冲突的披露ernandezuesta拥有科隆大学一项专利的所有权权益。eenders是lackfield的顾问阿根廷电话号码表/顾问委员会成员。eifer拥有lackfield的所有权权益（包括专利），并且是该公司的顾问/顾问委员会成员。alchers是ne的顾问/顾问委员会成员。right获得了ovidien的商业研究支持，并且是辉瑞公司的顾问/顾问委员会成员。ürnberg是iolabsmb的首席执行官
并拥有该公司的所有者权益（包括专利）
euckmann是lackfield的全职员工，也是该公司的联 美国在线电子邮件列表 合创始人和股东。ander是罗氏oche、勃林格殷格翰oehringerngelheim、安进mgen和诺华ovartis的顾问/顾问委员会成员。homas已获得阿斯利康straeneca、、和默克公司；拥有lackfield的所有权权益（包括专利）以及与本文研究结果相关的专利申请；是和的顾问/顾问委员会成员。其他作者没有披露任何潜在的利益冲突概括尽管基于酪氨酸激酶的癌症疗法取得了成功，但对于大多数实体瘤来说，驱动疾病的酪氨酸激酶仍然未知，这限制了我们识别药物靶点和预测反应的能力。在这里，我们首次对肺癌中酪
