信号缺陷。该方法对酪氨酸激酶活性和下游信号网络产生了深入而广泛的了解。由于这些研究代表了酪氨酸激酶信号传导表征的早期阶段，因此已确定的数千个磷酸酪氨酸位点中的大多数都是新的，并且它们在细胞回路中的位置以及在调节细胞功能中的作用尚未确定。鉴于这些限制，我们能否识别与相关的激活电路并追踪其驱动疾病的激酶？为了解决这个问题，我们比较了许多不同样本的磷酸酪氨酸信号传导，
以根据激活的酪氨酸激酶对样本进行识别和
分组。通过激活的酪氨酸激酶对肿瘤进行分类vec结论这里报告的酪氨酸磷酸化数据集是进一步研究的丰富资源，并提供了肿瘤生物学的独特观点。鉴定出的大量活化激酶以及在给定肿瘤中活跃的特定组保加利亚电话号码表合表明有机会使用多种抑制剂进行治疗干预以阻断通路和网络活性。我们只跟踪了这里发现的一小部分激活的酪氨酸
激酶，但在每种情况下，我们都在通过其他方法充分研究
的领域中发现了新的疾病机制。通过结合遗传、表观遗传和信号传导等多个层面的分析，我们可以开始了解实体瘤的形成以及如何识别和靶向其致命弱点。实验步骤实验程序的详细描述可以在补充数据中找到。细胞培养、试剂、蛋白质印迹和 美国在线电子邮件列表 免疫沉淀分析所有细胞培养试剂均购自nvitrogen。人类细胞系获自美国典型培养物保藏中心。和磷酸化α抗体购自antaruz，所有其他抗体均购自ellignalingechnology。按照方案进行蛋白质印迹和免疫沉淀
