关）与肝窦内皮细胞，是肝窦内皮细胞中受α/κ信号轴调节的趋化因子的主要来源。肝。抑制剂通过抑制转录因子在和启动子位点的结合来抑制的表达。。由于其对大量炎症基因的广泛活性及其对靶基因的特异性，是药物干预的有吸引力的候选者,,。肿瘤浸润淋巴细胞趋化因子的表观遗传修饰多梳族c蛋白是重要的表观遗传调节因子，通过两个主要的表观遗传复合物（多梳抑制复合物和）发挥转录抑制因子的作用，其异常活性与癌发生有关。的核心成分包括胚胎
外胚层发育、este同源蛋白抑制子和este同源蛋白/增强
子/。/具有uvar、zeste和trithorax增强子结构域，具有组蛋白甲基转移酶活性，可将组蛋白me//的赖氨酸单甲基化、二甲基化或三甲基化。通过与抑制标记me结合来抑制邻近核小体的表达，从而发挥抑制作用。c蛋白可以在各种情况下形成不同的多蛋白复合物，例如在早期发育过程中、在免疫反应过程中、和癌症斯洛文尼亚 WhatsApp 号码列表并在增殖分化平衡和代谢中发挥作用因此，c蛋白为机制分歧提供了基础，干扰c功能可能对抗肿瘤进展的有力策略。、。细胞向肿瘤的运输肿瘤浸润淋巴细胞是产生“热”肿瘤微环境的关键因素，趋化因子指导细胞和其他免疫细胞的运输。对联合程序性细胞死亡蛋白及其配体抑制剂的免疫治疗更敏感。中细胞的瘤内积累受损导致癌症
免疫治疗疗效和耐药性较差，而趋化因子（例如、、和
）由于能够诱导免疫细胞迁移，因此对于细胞浸润至 美国在线电子邮件列表 关重要。,,。最近越来越多的研究揭示了趋化因子的表观遗传修饰在细胞向肿瘤运输的特异性调节中的重要性。细胞运输的表观遗传修饰和检查点阻断一项研究表明，介导的me修饰和介导的甲基化可阻断卵巢肿瘤产生h型趋化因子和/，并随后启用效应子细胞贩运至。联合抑制和会增加炎症趋化因子和的表达，从而增加并减缓肿瘤进展，从而提高荷瘤小鼠中检查点阻断和过继性细胞输注的治疗效果。此外，h型趋化因子/的表观遗传沉默通过成
