将接头连接的样品用μlmrislp洗脱。llumina文库扩增使用nllumina双端寡核苷酸’和’在husionigh中制备扩增预混液含的idelityasterix缓冲液（新英格兰生物实验室，贝弗利，马萨诸塞州）。每个样品使用μl连接接头的在μl扩增预混液中制备四个反应，并通过初始热变性步骤°秒进行扩增，然后进行轮扩增：°，秒、°、秒和°、秒。扩增后，bp范围内的片段。首先，为了去除>bp的片段，我们添加了。
倍体积μl的mpure珠子在室温下孵育分钟，使与珠
子结合。然后固定珠子，吸出上清液并转移至第二次分选溶液中，用于去除小于bp的片段。我们将μlmpure珠子等分到新的ml微量离心管哥伦比亚 WhatsApp 号码列表中，将珠子溶液在上孵育分钟，吸出并弃去上清液。对于结合的珠子，我们将额外倍体积的mpure珠子与上的现有珠子混合，创建第二个上浆溶液。将上清液与第二分选溶液一起孵育分钟后，使用结合珠子，吸出上清液并丢弃，留下涂有bp片段的磁性颗粒。
用μl乙醇洗涤珠子两次，风干并用μl无核酸
酶水（mbion，ustin，）洗脱。然后在anorop分光光度imbleen，麦迪逊 美国在线电子邮件列表 ，威斯康星州）通过将阵列面朝上放置在精密混合器对准工具（）（imbleen，麦迪逊，威斯康星州）中来制备。将imbleen混合器卡入顶部，并移除粘合垫圈。关闭，同时将混频器与阵列对齐。将阵列置于imbleen杂交系统（imbleen，麦迪逊，威斯康星州）中，并使用带有吸头的icroman移液器（吉尔森，米德尔顿，威斯康星州），将μl杂交溶液装入
