或程序性细胞死亡配体抗体的免疫疗法已成为晚期治疗的标准治疗方法。抗nivolumabpembrolizumab）和抗atezolizumab）免疫检查点抑制剂s均已证明与化疗相比具有优势。然而，在大多数评估抗或疗法的研究中，具有已知致癌驱动因素的一直被忽视。因此，s在这些患者中的疗效和安全性仍不确定。对有限数量患者的研究报告了或突变以及或重排的不同结果。这项在现实环境中进行的回顾性研究的目的是评估在或突变或易位晚期中的疗效和安全性。材料和方法研究设计和患者研究是一项在法国肺癌小组中心进 行的回顾性多中心研究 主要目标是评估携带或突变或易位 的的疗效缓解持续时间和）。次要目标是安全性评估。如果成年患者符合以下标准，则纳入该研究：具有或激活突变或易位的转移性，并接受单药抗或约旦电邮清单治疗。临床免疫治疗试验中纳入的患者被排除在外。分子诊断补充表总结了用于和分析以及表达的诊断方法。在所有情况下，使用ytolight双色断裂探针测定ytovizion，remerhaven，德国）通过荧光原位杂交证实易位。对于分析，考虑了外显子和中的突变和其他点突变。对于分析，仅考虑外显子插入。对于突变，仅考虑外显子跳跃突变。表达通过免疫组织化学局部评估表达。用于染色的抗体详见补充表。评估需要至少含 有个肿瘤细胞的组织学载玻片 阳性表达定义为大于或等于的肿 瘤细胞出现膜染色。数据采集诊断时的患者人口统计数 美国在线电子邮件列表 据和临床特征是从患者档案中获得的，包括以下内容：年龄；性别吸烟者状况；种族癌症阶段；转移的数量和部位；存在或激活突变或易位；之前的治疗方案化疗或）；东部肿瘤合作组在免疫治疗开始时的表现状态；治疗的临床反应；上的不良事件类型和等级；和免疫治疗后治疗。统计分析定义为从开始到进展的时间。进展被定义为实体瘤版标准）中的反应评估标准放射学或临床进展临床状
或程序性细胞死亡配体抗体的免疫疗法已成为晚期治疗的标准治疗方法。抗nivolumabpembrolizumab）和抗atezolizumab）免疫检查点抑制剂s均已证明与化疗相比具有优势。然而，在大多数评估抗或疗法的研究中，具有已知致癌驱动因素的一直被忽视。因此，s在这些患者中的疗效和安全性仍不确定。对有限数量患者的研究报告了或突变以及或重排的不同结果。这项在现实环境中进行的回顾性研究的目的是评估在或突变或易位晚期中的疗效和安全性。材料和方法研究设计和患者研究是一项在法国肺癌小组中心进
行的回顾性多中心研究 主要目标是评估携带或突变或易位
的的疗效缓解持续时间和）。次要目标是安全性评估。如果成年患者符合以下标准，则纳入该研究：具有或激活突变或易位的转移性，并接受单药抗或约旦电邮清单治疗。临床免疫治疗试验中纳入的患者被排除在外。分子诊断补充表总结了用于和分析以及表达的诊断方法。在所有情况下，使用ytolight双色断裂探针测定ytovizion，remerhaven，德国）通过荧光原位杂交证实易位。对于分析，考虑了外显子和中的突变和其他点突变。对于分析，仅考虑外显子插入。对于突变，仅考虑外显子跳跃突变。表达通过免疫组织化学局部评估表达。用于染色的抗体详见补充表。评估需要至少含
有个肿瘤细胞的组织学载玻片 阳性表达定义为大于或等于的肿
瘤细胞出现膜染色。数据采集诊断时的患者人口统计数 美国在线电子邮件列表 据和临床特征是从患者档案中获得的，包括以下内容：年龄；性别吸烟者状况；种族癌症阶段；转移的数量和部位；存在或激活突变或易位；之前的治疗方案化疗或）；东部肿瘤合作组在免疫治疗开始时的表现状态；治疗的临床反应；上的不良事件类型和等级；和免疫治疗后治疗。统计分析定义为从开始到进展的时间。进展被定义为实体瘤版标准）中的反应评估标准放射学或临床进展临床状
