法方法说明或产品造成的任何人身或财产伤害不承担任何责任。您当前无权访问此内容。介绍免疫检查点抑制剂对携带分子改变的患者的疗效仍不清楚。本研究旨在确定在现实环境中针对和的疗效。方法在这项针对治疗的或的回顾性多中心研究中，我们分析了临床特征和结果：治疗持续时间无进展生存期客观缓解率缓解持续时间和总生存期。结果来自个中心的名患者平均年龄岁）包括：为从不吸烟者，为男性，患有腺癌。其中，突变例：），突变例，突变例，易位例。名患者的程序性细胞死亡配体状态已知，其中名患者的程序性细 胞死亡配体状态大于或等于 之前 患者平均接受过一 种治疗。中位缓解持续时间和分别为置信区间：–未达到）个月：–）个月和：）个月整个队列分别为–个月。的响应率，非和改变的分别为和。对于阴性和阳性患者，分别为–和–个月，为：–）和：–）个月。名患者报告出现毒性，其中日本电邮清单名患者等级大于或等于级。结论在这个现实环境中，对或患者的疗效似乎接近于未经选择的患者中观察到的疗效。需要对这些患者亚群进行大型前瞻性研究。关键词非小细胞肺癌抑制剂突变突变代谢酶突变 易位介绍的治疗依赖于组织学亚型和分子分析 期腺癌患 者中，经常评估和基因，以便为符合条件的患者提供靶 美国在线电子邮件列表 向治疗。常规使用和酪氨酸激酶抑制剂。据报道，几种靶向治疗对或突变和重排的患者有益。值得注意的是，用威罗非尼达拉非尼或达拉非尼和曲美替尼联合治疗突变分别实现了超过个月和个月的无进展生存期和总生存期。对于突变患者，克唑替尼的缓解率为，无进展生存期为个月。据报道，曲妥珠单抗治疗突变的总体缓解率超过。一项国际队列研究报告，对于重排的，卡博替尼凡德他
法方法说明或产品造成的任何人身或财产伤害不承担任何责任。您当前无权访问此内容。介绍免疫检查点抑制剂对携带分子改变的患者的疗效仍不清楚。本研究旨在确定在现实环境中针对和的疗效。方法在这项针对治疗的或的回顾性多中心研究中，我们分析了临床特征和结果：治疗持续时间无进展生存期客观缓解率缓解持续时间和总生存期。结果来自个中心的名患者平均年龄岁）包括：为从不吸烟者，为男性，患有腺癌。其中，突变例：），突变例，突变例，易位例。名患者的程序性细胞死亡配体状态已知，其中名患者的程序性细
胞死亡配体状态大于或等于 之前 患者平均接受过一
种治疗。中位缓解持续时间和分别为置信区间：–未达到）个月：–）个月和：）个月整个队列分别为–个月。的响应率，非和改变的分别为和。对于阴性和阳性患者，分别为–和–个月，为：–）和：–）个月。名患者报告出现毒性，其中日本电邮清单名患者等级大于或等于级。结论在这个现实环境中，对或患者的疗效似乎接近于未经选择的患者中观察到的疗效。需要对这些患者亚群进行大型前瞻性研究。关键词非小细胞肺癌抑制剂突变突变代谢酶突变
易位介绍的治疗依赖于组织学亚型和分子分析 期腺癌患
者中，经常评估和基因，以便为符合条件的患者提供靶 美国在线电子邮件列表 向治疗。常规使用和酪氨酸激酶抑制剂。据报道，几种靶向治疗对或突变和重排的患者有益。值得注意的是，用威罗非尼达拉非尼或达拉非尼和曲美替尼联合治疗突变分别实现了超过个月和个月的无进展生存期和总生存期。对于突变患者，克唑替尼的缓解率为，无进展生存期为个月。据报道，曲妥珠单抗治疗突变的总体缓解率超过。一项国际队列研究报告，对于重排的，卡博替尼凡德他
