晚期患者进行了查询，并接受了单一接受治疗的患者以下简称免疫治疗队列）。化疗队列为了了解癌基因改变的影响是否特定于，我们还查询了latironoundationedicinenc中有关具有癌基因改变如“癌基因改变”部分中定义）并接受联合或单药治疗的晚期患者的信息。化疗以下简称化疗队列）。该研究已获得批准，并包含放弃知情同意书。数据从数据库存储库收集，数据集于年月日锁定。这项研究是根据道德准则 进行的，包括赫尔辛基宣言和美国共同规则 癌基因改变对于队 列，基因组分析信息是通过数据库中加纳企业电子邮件列表注释的临床实验室改进修正案认证的实验室测定结果获得的。对于和生物标志物队列，信息是从各自的数据存储库获得的，并通过oundationne测定进行测序。本研究中包括的癌基因改变有：：密码子，包括和非；外显子：密码子–不包括突变）；：密码子和–；：密码子和；经典：外显子缺失和外显子p突变±突变）；：外显子跳跃突变；和：基因融合重排。肿瘤突变负荷对于队列和生物标志物队列，通 过基于组织的下一代测序oundationne确定 定义为所有突变包 括排除种系变异和驱动突变的所有非同义和同义突变）除以覆盖的总外显子区域，并表示为突变数兆碱基b。高定义为≥个突变b，对应于基于和试验的高或≥个突变b的诊断测试定义。队列没有数据。染色对于队列，染色是从病理报告中获得的。对于队列，状态是从数据存储库中获取的。对于生物标志物队列，使用harmx测定akoorthmerica）通过免疫组织化学评估染色。表达通过肿瘤比例评分进行量化，并定义为阳性≥或阴性高≥或低–
晚期患者进行了查询，并接受了单一接受治疗的患者以下简称免疫治疗队列）。化疗队列为了了解癌基因改变的影响是否特定于，我们还查询了latironoundationedicinenc中有关具有癌基因改变如“癌基因改变”部分中定义）并接受联合或单药治疗的晚期患者的信息。化疗以下简称化疗队列）。该研究已获得批准，并包含放弃知情同意书。数据从数据库存储库收集，数据集于年月日锁定。这项研究是根据道德准则
进行的，包括赫尔辛基宣言和美国共同规则 癌基因改变对于队
列，基因组分析信息是通过数据库中加纳企业电子邮件列表注释的临床实验室改进修正案认证的实验室测定结果获得的。对于和生物标志物队列，信息是从各自的数据存储库获得的，并通过oundationne测定进行测序。本研究中包括的癌基因改变有：：密码子，包括和非；外显子：密码子–不包括突变）；：密码子和–；：密码子和；经典：外显子缺失和外显子p突变±突变）；：外显子跳跃突变；和：基因融合重排。肿瘤突变负荷对于队列和生物标志物队列，通
过基于组织的下一代测序oundationne确定 定义为所有突变包
括排除种系变异和驱动突变的所有非同义和同义突变）除以覆盖的总外显子区域，并表示为突变数兆碱基b。高定义为≥个突变b，对应于基于和试验的高或≥个突变b的诊断测试定义。队列没有数据。染色对于队列，染色是从病理报告中获得的。对于队列，状态是从数据存储库中获取的。对于生物标志物队列，使用harmx测定akoorthmerica）通过免疫组织化学评估染色。表达通过肿瘤比例评分进行量化，并定义为阳性≥或阴性高≥或低–
