我们通过数据库关性分析和

实 此外,蛋白质蛋白质相互作用()网络分.

实 此外,蛋白质蛋白质相互作用()网络分析阐明了危险因素之间的表达(图)、)。考虑到三个重要的(、和)在中一致下调,我们使用数据集和)筛选发展中最关键的,并确定了个候选基因( 和),其在癌组织中的表达较正常组织明显降低(图))。因此,我们选择进行进一步研究。为了验证在细胞中的较低表达,q和蛋白质印迹结果显示,表达在癌细胞系(、、、和)中降低,其中正常人支气管上皮细胞细胞系是

对照细胞系图图图个基因在中失调。队列中和正常组织之间

个基因的表达水平。对种危险因素表达与分期进行相关性分析。数据集中五个表达的aplaneier生存分析。数据库中中指定基因的曲线。来自的个数据集的Lebanon电子邮件列表个的维恩图分析。这个是 细胞系(包括、、、和)中的相对m和蛋白表达水平。正常人支气管上皮细胞作为对照。:接收器工作特性;:癌症基因组图谱。条形图为平均值±。ns无显着性。,,全尺寸图像启动子高甲基化导致中低表达为了阐明在中下调的潜在机制,我们检查了启动子的甲基化状态与cioortal、和ethurv数据库中表达之间的相关性,,。我们发现,与正常组织相比,肿瘤中启动子的甲基化水平显着升高,并且和中的表达与启动子甲基化水平呈负相关(

图;图、)。更重要的是,在和细胞中用甲基转移酶抑制剂za处

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理后,m和蛋白表达水平显着升高(图)、)。此外,和 美国在线电子邮件列表 中的表达与的表达呈负相关,表明可以介导中的低表达(图)。此外,aplaneier生存曲线分析显示,基因中四个p位点的高甲基化水平与不良预后相关,包括中的cg和中的cg、cg和cg(图)。总的来说,我们假设表达降低是由于启动子高甲基化,并且对于肿瘤发生至关重要。图图启动子高甲基化诱导中低表达。正常组织和或组织中的甲基化水平,来自网站。在用氮杂胞苷za或处理的细胞中,通过q和免疫

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