的风险因素，以进行化学危害（例如空气污染）评估。特征可能是免疫和遗传、代谢、神经和精神疾病以及癌症的预后生物标志物（图、）（表）。表趋化因子和受体中出现的差异甲基化p位点与健康状况和疾病相关全尺寸桌子表靶向趋化因子和受体药物的选定临床研究概述全尺寸桌子研究趋化因子簇中的将有助于阐明其对免疫基因调控影响的相关表观遗传机制，并且结果将强调解释趋化因子生物学中细胞异质性和表型多样性的重要性。如图所示，/中大部分差异甲基化的p基因簇位于基因的基因间区域，其中可能包含散布的重复序列或功能元件（例如组织特异性增强子或）。它们的表观遗传破坏可能会影响
与疾病相关的趋化因子的表达例如和lu元件
是相同或几乎相同的串联重复序列，分布在整个基因组中；它们通常被包装在异染色质中，或者由于转座或逆转录转座事件而存在于调节区域和基因内区域中。这些元素最初被称为“垃圾”重复，但现在人们认为它们代表了人类个体变异的重要来源，这些元素的长段通常被称为。、。例如，系统性红斑狼疮（）患者沙特阿拉伯 WhatsApp 号码列表的淋巴细胞和中性粒细胞中发现和其他重复序列低甲基化，可能影响相关基因，这一发现可能对诊断或免疫系统修饰具有影响。在免疫和炎症方面。由于/基因簇充当中央调控区，
因此它可能是研究与疾病相关的表观遗传改变和控制趋
化因子表达和功能的遗传变异的有用模型，以识别埋藏 美国在线电子邮件列表 在基因间区域的细胞特异性增强子,。如前所述，对人类免疫细胞类型中与转录因子、其他表观遗传修饰和基因表达相关的全局位点特异性甲基化模式的剖析显示，的增强子相关中存在差异甲基化位点，定义了细胞特异性。甲基化nc和甲基腺苷m的化学修饰是新颖的表观遗传修饰，可通过研究它们来破译m与某些生物过程之间的功能相关性，包括细胞分化和细胞命运决定，这一领域称为“表观转录组学”。例如，缺氧诱导的m去甲基化酶alk同源
