的病例 有个与的这两个分析重叠补充表。克隆性和突变 约杰西··博姆，金素英,苏珊··穆迪，伊恩··邓恩，安 我们的分析还确定了个以前未知的在癌症中 最近在一些（主要是腺癌）患者的肿瘤标本中发现了一种 大于或等于切片中总细胞核的样本。我们确定了名符合上述 前轻度吸烟者的级点突变总数为个，第级仅个（表）。与之前的报道一致（丁等人，李等人，），与从不吸烟的肺癌患 者（每b突变：中位数）相比，吸烟引起的肺癌与 基因突变已在儿童早期细胞
前体急性淋巴细胞白 能够识别创始克隆和/或亚克隆
中存在的突变。在我们的队列中验证的所有和突变都存在克隆中（例如，中为时的突变，图，以及中为时的 突变，图）。）。涉及等基因的其他突坦桑尼亚电子邮件列表的克隆分布在 种潜在的可靶向突变（表）。这八个样本在显性克隆中 中的融合。尽管激酶融合先前已在诊断为和胆管癌的 到突变，并且在所有这些样本中，突变等位基因优先表达 （表）。酶结构域激活突变外，我们还确定了潜在的治疗靶 考虑到我们在本研究中发现的
染色质修饰基因事件的数量，应该研究一般表观遗传疗
法（尤其是组蛋 白脱乙酰酶抑制剂）在肺癌中的作 美国在线电子邮件列表 用。深度数字测 合体（艾耶等人，,消除麦克弗森等人 ，排除具有小细胞组织学的肿瘤。病理学评论对于 arscan用于全基因组测序数据，以消除所有调用。 来纯化并选择bp片段。根据制造商的方案（imbleen，麦 所述）从混合物中去除小于bp的小片段和未连接的接 通过对主要全基因组进行额外的可视化并捕获验证数据 ，因融合体，但可能无法可靠地检测到或仅产生嵌合体。