临床前数据表明丢失可能会影响肺腺癌的分化），我们进一步询问了mmicro的模式和磷酸）蛋白在三个驱动的肺腺癌亚群中的表达，并使用基因集富集分析；参考文献）探索潜在相关的表达模块。对反相蛋白阵列衍生的蛋白质组总蛋白和磷蛋白）数据的监督分析揭示了三个亚组之间的显着差异图）。值得注意的是，甲状腺转录因子；也称为）的表达几乎一致受到抑制，甲状腺转录因子是一种谱系特异性含有同源 盒的转录因子，在诊断组织病理学中常规评估，并在至的肺腺癌 中检测到。簇中的肿瘤之间的差异e，方差分析；图）。这也在m表达水平上观察到e，方差分析），并在中得到进一步验证e，方差分析）和，葡萄牙企业邮箱列表方差分析）队列图）。重要的是，较低的表达可通过组织微阵列的分析来证明，该组织微阵列包括来自的手术切除肿瘤的子集，ruskalallis检验；图）。因此，低表达导致几乎没有染色，这是簇中突变肺腺癌的一个共同特征，并且可能代表了促进其识别的临床生物标志物。图图多平台分析将的低表达确定为簇中突变肺腺癌的一个定义特征。，表达数据的监督分层聚类表明簇中蛋白的水平持续受到抑制。，和队列中蛋白上图）和m下图）表达的定量分析。 三组之间的统计比较基于方差分析 来自的突变肺腺癌中表达的分析。左图显示了三个簇中肿瘤的代 表性图像。比例尺，μm。ruskalallis检验用于统计比较。误差线，平均值的。三个突变肺 美国在线电子邮件列表 腺癌亚型中蛋白质组评分的点图表示。，显示了反映上消化道和下消化道肿瘤过程以及簇中野生型p转录活性的基因表达特征的富集。，监督层次聚类揭示了三个突变肺腺癌亚群中不同的mi表达模式。查看大图下载幻灯片多平台分析将的低表达确定为簇中突变肺腺癌的定义特征。，表达数据的监督分层聚类表明簇中蛋白的水平持续受到抑制。，和队列中蛋白上图）和m下图）表达的定量分析。三组之间的统计比较基于方差分析。中表达的分析来自的突变肺腺癌。左图显示了三个
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盒的转录因子，在诊断组织病理学中常规评估，并在至的肺腺癌
中检测到。簇中的肿瘤之间的差异e，方差分析；图）。这也在m表达水平上观察到e，方差分析），并在中得到进一步验证e，方差分析）和，葡萄牙企业邮箱列表方差分析）队列图）。重要的是，较低的表达可通过组织微阵列的分析来证明，该组织微阵列包括来自的手术切除肿瘤的子集，ruskalallis检验；图）。因此，低表达导致几乎没有染色，这是簇中突变肺腺癌的一个共同特征，并且可能代表了促进其识别的临床生物标志物。图图多平台分析将的低表达确定为簇中突变肺腺癌的一个定义特征。，表达数据的监督分层聚类表明簇中蛋白的水平持续受到抑制。，和队列中蛋白上图）和m下图）表达的定量分析。
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