恶性细胞大量混合所致。第二代测序产生的大量数据带来了统计和计算挑战。体细胞基因组改变研究的推动力是针对这些改变产物的治疗的潜力。抽象的癌症是由基因组改变的积累引起的。因此，对癌症基因组序列和结构的分析为理解癌症生物学、诊断和治疗提供了见解。第二代测序技术（也称为下一代测序）的应用——通过全基因组、全外显子组和全转录组方法——正在使癌症基因组学取得重大进展。这些 方法有助于提高体细胞癌基因组改变的每种主要类型的检 测效率和分辨率，包括核苷酸取代、小插入和缺失、拷贝数改变、染色体重排和微生物感染。（转染期间重排）原癌基因编码单次跨膜受体，该受体在神经嵴和泌尿生殖道衍生的细胞中表达。作为细多米尼加共和国电话号码表胞表面复合物的一部分，结合神经胶质源性神经营养因子配体以及家族α共受体α。配体诱导的激活诱导受体的二聚化和酪氨酸磷酸化，并激活下游的多个信号转导途径。激活种系突变在多发性内分泌肿瘤综合征、和家族性甲状腺髓样癌的发展以 及先天性异常先天性巨结肠的发展中发挥着核心作用。大约 的散发性患者具有体细胞突变，并且很大一部分甲状腺乳头状癌是由染色体倒位或易位引起的，从而激活（/癌基因）。原癌基因在癌症预防和治疗中具有重要地位。对遗传了突变的亲属及时进行甲状腺切除术、或的等位基因可以预防（这些综合征中最常见 美国在线电子邮件列表 的死亡原因）。此外，最近开发的针对通路的分子疗法在晚期患者的临床试验中显示出活性，而这种疾病目前还没有有效的治疗方法。（临床癌症研究；–）背景甲状腺髓样癌源自神经嵴细
恶性细胞大量混合所致。第二代测序产生的大量数据带来了统计和计算挑战。体细胞基因组改变研究的推动力是针对这些改变产物的治疗的潜力。抽象的癌症是由基因组改变的积累引起的。因此，对癌症基因组序列和结构的分析为理解癌症生物学、诊断和治疗提供了见解。第二代测序技术（也称为下一代测序）的应用——通过全基因组、全外显子组和全转录组方法——正在使癌症基因组学取得重大进展。这些
方法有助于提高体细胞癌基因组改变的每种主要类型的检
测效率和分辨率，包括核苷酸取代、小插入和缺失、拷贝数改变、染色体重排和微生物感染。（转染期间重排）原癌基因编码单次跨膜受体，该受体在神经嵴和泌尿生殖道衍生的细胞中表达。作为细多米尼加共和国电话号码表胞表面复合物的一部分，结合神经胶质源性神经营养因子配体以及家族α共受体α。配体诱导的激活诱导受体的二聚化和酪氨酸磷酸化，并激活下游的多个信号转导途径。激活种系突变在多发性内分泌肿瘤综合征、和家族性甲状腺髓样癌的发展以
及先天性异常先天性巨结肠的发展中发挥着核心作用。大约
的散发性患者具有体细胞突变，并且很大一部分甲状腺乳头状癌是由染色体倒位或易位引起的，从而激活（/癌基因）。原癌基因在癌症预防和治疗中具有重要地位。对遗传了突变的亲属及时进行甲状腺切除术、或的等位基因可以预防（这些综合征中最常见 美国在线电子邮件列表 的死亡原因）。此外，最近开发的针对通路的分子疗法在晚期患者的临床试验中显示出活性，而这种疾病目前还没有有效的治疗方法。（临床癌症研究；–）背景甲状腺髓样癌源自神经嵴细
