率为μm，总计次激光发射光栅位置。lexmagingrukeraltonics软件用于初始数据分析。归一化分子图像提取和光谱聚类在iabbrukeraltronics软件中定义，通常使用±a的质量选择窗口。和血红素的mz值分别为和。肿瘤和血清中的定量定量如前所述进行。肿瘤负荷的光学成像向植入luc的小鼠施用enolight荧光素盐生 物发光底物，底物注射后分钟，使用开 烷下的上以秒的曝光时间对小鼠进行成像。使用live图像软件erkinlmer完成图像分析。在肿瘤周围绘制感兴趣区域，并在感兴趣区域内生成总计数。肿瘤组织学将切除的肿瘤浸入缓冲福尔马林中，并送往威斯康星州马什菲尔德的马什菲尔德克罗地亚电子邮件列表实验室进行石蜡包埋切片&染色和组织病理学评估。 从所有切片中拍摄数字显微照片，并通过显微镜兽医病理学家 ，马什菲尔德实验室）对每个切片的淋巴聚集体数量进行定量。通过流式细胞术进行肿瘤免疫分析使用鼠 美国在线电子邮件列表 肿瘤解离试剂盒和gentle解离器iltenyiiotec）获得来自单个肿瘤的单细胞悬浮液。和细胞用活力ombiequayeioegend染色，并在多聚甲醛中于°固定分钟，然后进行分析。为了体外激活和测量细胞内产生细胞因子的细胞，使用抗小鼠微珠富集白细胞，并使用分离器iltenyiiotec将白细胞收集在柱上。收集，并在含有细胞刺激混合物和蛋白
率为μm，总计次激光发射光栅位置。lexmagingrukeraltonics软件用于初始数据分析。归一化分子图像提取和光谱聚类在iabbrukeraltronics软件中定义，通常使用±a的质量选择窗口。和血红素的mz值分别为和。肿瘤和血清中的定量定量如前所述进行。肿瘤负荷的光学成像向植入luc的小鼠施用enolight荧光素盐生
物发光底物，底物注射后分钟，使用开
烷下的上以秒的曝光时间对小鼠进行成像。使用live图像软件erkinlmer完成图像分析。在肿瘤周围绘制感兴趣区域，并在感兴趣区域内生成总计数。肿瘤组织学将切除的肿瘤浸入缓冲福尔马林中，并送往威斯康星州马什菲尔德的马什菲尔德克罗地亚电子邮件列表实验室进行石蜡包埋切片&染色和组织病理学评估。
从所有切片中拍摄数字显微照片，并通过显微镜兽医病理学家
，马什菲尔德实验室）对每个切片的淋巴聚集体数量进行定量。通过流式细胞术进行肿瘤免疫分析使用鼠 美国在线电子邮件列表 肿瘤解离试剂盒和gentle解离器iltenyiiotec）获得来自单个肿瘤的单细胞悬浮液。和细胞用活力ombiequayeioegend染色，并在多聚甲醛中于°固定分钟，然后进行分析。为了体外激活和测量细胞内产生细胞因子的细胞，使用抗小鼠微珠富集白细胞，并使用分离器iltenyiiotec将白细胞收集在柱上。收集，并在含有细胞刺激混合物和蛋白
