抑制剂混合物 的染色缓冲

液中评估活化的，直至透化固定步骤。所有抗体的列表可在附加文件部分找到。小鼠肿瘤中基因表达的测量将肿瘤储存在−°ifeechnologies的later®稳定溶液中，然后使用iltenyi管和gentle解离器在缓冲液中匀浆。根据制造商的方案，使用easyiniit分离总。使用无ase的aseiagen去除g。使用第一链试剂盒iagen生成c。使用rofilerrrayiagen，目录号） ologies）进行q测定。探针列表可以在附加文件部分找到。 所有q测定均使用ightycleroche使用测定制造商提供的循环古巴电邮清单条件进行。使用Δtust–目标基因t）对相对表达水平进行量化。倍数变化Δt已处理）÷Δt对照）已处理的相对定量÷未处理载体）的相对定量。通过pot测量肿瘤特异性细胞在给药μg或ehicle）后第和天切除肿瘤。如上所述肿瘤免疫分析部分）从肿瘤中分离。汇集至只动物的淋巴细胞，并按照制造商的方案使用双色pot测定&ystems）分析每孔–个淋巴细胞的γ和粒酶表达。按照制造商的 说明io​​egend或μgm已知的 –仙台病毒核蛋白–或bgp–和 甲型流感核蛋白–肽表位。肽来自nvivoen，所有其他肽均来自enscript。所有肽均以 美国在线电子邮件列表 mgm溶解在中。pot测定按照制造商的说明进行。使用使用mmunopotro套件分析仪，）的mmunopoticro对斑点进行计数。人细胞原代细胞测定在ngml和ngm存在下，在ivo中分化单核细胞asyepuman阳性选择试剂盒temcell））天，生成人o。人血清。收获o，接种并用刺激小时。使用人细胞富集试剂盒temcell分离同种异体人细胞，然后以的比例添加到mo中