究非小细胞肺癌肿瘤突变负荷表达和

研究基金会;imatelanoma基金会.

研究基金会;imatelanoma基金会iriam和imulva研究基金;urgenager和跨洋黑色素瘤研究基金;埃尔帕索黑色素瘤研究基金会;illsonogenbaugh基金会和德克萨斯州癌症预防与研究所至cenzie)。日本航空协会免疫治疗生物标志物原创研免疫治疗结果的癌基因特异性差异马塞洛内格拉奥费迪南多斯·斯库利迪斯梅根·蒙特西恩卡佳·舒尔茨伊尔泽·巴拉沉文森浩旭胡西尔维娅大文睢亚西尔·埃拉明休宁乐迈克尔··戈德堡

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本蒂娜·卡斯科内卡尔··盖伊尔··米切尔灵芝红瓦里·林苏隆卡翁杰克··罗斯史蒂芬··斯威·李曹安妮瓦西利基·帕帕迪米特拉科普卢唐··吉本斯邦妮·格里森高莱索托企业电子邮件列表拉夫·辛格尔文森特·米勒布莱恩·亚历山大加勒特·弗兰普顿李·阿尔巴克大卫·羞建军和约翰··海马赫通讯作者:ohneymach博士;eymach@ndersonorg;张建军博士

 jzhang@mdandersonorg抽象的背景携带靶向癌基因

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改变的非小细胞肺癌患者通常从免疫检查点阻断中获得的益处有限,这归因于低肿瘤突变负荷和或水平。我们研究了这些标志物和临床结果的癌基因特异性差异。方法对三组具有癌基因改变的患者总共例)进行分析。对接受单药治疗的晚期患者的两个临床队列nderson;n;n患者的临床结果进行了分析。生物标志物队列n用于评估癌基因改变与和表达的关联。结果在经典外显子和突变肿瘤中,高表达≥)率为~,在或改变。与突变肿瘤相比,

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