分子组为或改变的无进展

的较低p)。在使用治疗的两个临床队列中,生存期较短;个月),而组与的更大临床获益相关队列:个月vs个月,,p;队列:有效率vs;vs个月,,p)。在两个队列中,和非亚组从中获得的临床益处相似。在多变量分析中,突变,p)表达,p)和高,p)与较长的相关。结论和高表达可预测癌基因驱动的中治疗的获益。携带突变的表现出的卓越益处,这可能归因于这些肿瘤中较高的和较高的表达。与此同时, 和突变以及和融合定义了亚群,尽管在含有癌基因融合的中高 表达,但从中获益甚微。这些发现表明某些癌基因改变对敏感性的影响与无关。数据可用性声明与研究相关的所有数据都包含在文章中或作为补充信息上传。这肯尼亚企业电子邮件列表是一篇根据知识共享署名非商业许可证分发的开放获取文章,该许可证允许其他人以非商业方式分发重新混合改编在此作品的基础上进行构建,并在不同的平台上许可其衍生作品。条款,前提是正确引用原始作品,给予适当的署名,注明任何更改,并且使用是非商业性的。请参阅nc。 据文章的altmetric分数为查看更多详情家新闻媒体转载人 发推文已转发endeley的位读者补充材料请求权限如果您希望重复使用本文的部分或全部内容,请使用下面的链接,该链接将带您访问版权清算中心的ightsink服务。您将能够快速获得价格并立即获得以多种不同方式重复使用内容的许可。请求权限介绍免疫检查点阻断彻底改变了许多癌症类型的治疗,包括非小细胞肺癌。有潜力引发持久的反应;然而,单药的缓解率仅为~。高表达和高肿瘤突变负荷已被充分证明与中的卓越益处相关。然而,

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