要数据丢失。例如，这使得的估计不可行，因此我们无法验证队列中的。此外，队列没有可用的数据，这限制了在预测癌基因驱动的的结果方面的影响的进一步验证。其次，我们重点关注接受单药的具有癌基因驱动因素的患者。这些致癌基因的改变如何影响联合化疗的反应和生存仍有待未来的研究确定。第三，虽然我们纳入了多名患者，但样本量仍然很小，特别是对于某些基因组的患者。例如，该医院的患者数 量队列中的突变组很小，因此我们必须结合和非突变进行正式 分析，这限制了我们验证免疫治疗队列的结果，并阻碍了和非组之间的进一步比较。第四，在免疫治疗队列中，–的患者状态缺失，并且极少数患者n在除之外的所有癌基因组中具有高≥或≥）和布拉夫非组。这削弱了我们分析每个乍得电子邮件列表癌基因组中或的预测性能的能力。尽管存在这些局限性，我们的研究创建了一个由癌基因驱动的肺癌组组成的框架，这些肺癌具有不同的和模式以及治疗的不同临床结果，可用于临床治疗决策和临床试验设计。图）。 抽象的背景免疫检查点阻断）可促进某些癌症患者的适应性免疫 和肿瘤消退。然而，在患有免疫学“冷”肿瘤的患者中，可 美国在线电子邮件列表 能需要激活肿瘤驻留的先天免疫细胞来启动适应性免疫反应，从而充分发挥的潜力。虽然oll样受体激动剂已成功局部用于治疗一些浅表皮肤肿瘤，但全身性激动剂的耐受性不佳。方法在初级人类免疫细胞测定中测量人类免疫细胞对和激动剂的反应。被设计为一种新型亲脂性激动剂，可保留在注射部位，限制全身暴露。使用定量全身放射自显影和质谱成像证明了激动剂在注射部位的保留。通
要数据丢失。例如，这使得的估计不可行，因此我们无法验证队列中的。此外，队列没有可用的数据，这限制了在预测癌基因驱动的的结果方面的影响的进一步验证。其次，我们重点关注接受单药的具有癌基因驱动因素的患者。这些致癌基因的改变如何影响联合化疗的反应和生存仍有待未来的研究确定。第三，虽然我们纳入了多名患者，但样本量仍然很小，特别是对于某些基因组的患者。例如，该医院的患者数
量队列中的突变组很小，因此我们必须结合和非突变进行正式
分析，这限制了我们验证免疫治疗队列的结果，并阻碍了和非组之间的进一步比较。第四，在免疫治疗队列中，–的患者状态缺失，并且极少数患者n在除之外的所有癌基因组中具有高≥或≥）和布拉夫非组。这削弱了我们分析每个乍得电子邮件列表癌基因组中或的预测性能的能力。尽管存在这些局限性，我们的研究创建了一个由癌基因驱动的肺癌组组成的框架，这些肺癌具有不同的和模式以及治疗的不同临床结果，可用于临床治疗决策和临床试验设计。图）。
抽象的背景免疫检查点阻断）可促进某些癌症患者的适应性免疫
和肿瘤消退。然而，在患有免疫学“冷”肿瘤的患者中，可 美国在线电子邮件列表 能需要激活肿瘤驻留的先天免疫细胞来启动适应性免疫反应，从而充分发挥的潜力。虽然oll样受体激动剂已成功局部用于治疗一些浅表皮肤肿瘤，但全身性激动剂的耐受性不佳。方法在初级人类免疫细胞测定中测量人类免疫细胞对和激动剂的反应。被设计为一种新型亲脂性激动剂，可保留在注射部位，限制全身暴露。使用定量全身放射自显影和质谱成像证明了激动剂在注射部位的保留。通
