肺癌。不幸的是，四个队列的和数据均不可用，无法得出更明确的结论。值得注意的是，抑制可增强临床前模型中的免疫反应，并与黑色素瘤患者中的联合使用，延长反应持续时间和。尽管尚不清楚这些组合是否对具有活性，但这些研究结果表明组合可以在突变中进行探索。疫治疗队列中具有相似的临床结果，这突出表明突变等位基因与突变中治疗的临床结果无关。这些发现与我们小组和其他人之前的工作一致，强
调突变例如和 而不是特定的等位基因，与突变中具有不同生
物表型和免疫治疗反应的不同亚组相关。。–这些结果表明需要进一步的治疗干预以增加的免疫原性突变非小细胞肺癌。抑制剂导致肿瘤微环境更加瓦利斯群岛和富图纳群岛电子邮件列表发炎，并提高了免疫活性小鼠模型中的功效。因此，抑制剂和组合的临床研究正在进行中。与之前的研究一致，我们的结果还表明，携带经典突变的患者的结局较差。–此外，我们观察到外显子和突变也与单药的获益较少相关。这可能与这些肿瘤中的低和低表达有关。然而，据报道，突变型肿瘤的增殖和激活的细胞浸润减少，腺苷途径信号传导增加，和腺苷受体表达升高β信号传导增加以及γ降低证明了这一点。表达。此
外，我们的团队显示出显着较低的细胞受体克隆性，这意味着
突变中的库反应性较低，与无关。这些发现表明，除了低之外，分子机制还导致突变中的冷免疫微环境。描述这些潜在机制将有助于开发针对突变非小细胞肺癌的有效免疫疗法。与和相反，携带融合或的外显子跳跃突变被发现具有高表达，尽管 美国在线电子邮件列表 较低。然而，这并没有转化为治疗更好的临床结果，这些组中的短且低就证明了这一点。这表明除和表达之外的癌基因特异性因素也会影响治疗的临床结果。作为一项现实世界的研究，我们的研究有
