娜··辛泽尔,彼得·桑迪,艾蒂安·

梅兰,克劳迪娅·绍尔,斯特凡·弗罗林,埃.

梅兰,克劳迪娅·绍尔,斯特凡·弗罗林,埃德蒙··陈,马丁··索斯,凯瑟琳·米歇尔,克雷格·默梅尔,瑟琳娜··西尔弗,芭芭拉··威尔,简··赖林,庆生,皮尤什··古普塔,雷蒙德··瓦德洛,韩乐,塞巴斯蒂安·霍尔施,本··维特纳,……威廉··哈恩显示作者自然体积第章页面–引用这篇文章k访问次数引文替代计量法指标细节抽象的原癌基因在多种人类癌症中发生突变,其中大多数癌症具有侵袭性,对标准疗法反应不佳。

尽管特定癌基因的识别在某些情况下导致了临床有效

的分子靶向疗法的开发,但仍然难以采用这种方法。针对的补充策略是鉴定基因产物,这些基因产物在受到抑制时,仅在存在致癌等位基因时才会导致细胞死亡,。在这里,我们使用系统性干扰来检测致癌的合成致死伴侣,并发现非经典κ激酶在含有突变的细胞中选择性孟加拉国 WhatsApp 号码列表 1 万包必需。的抑制会诱导细胞凋亡,特别是在依赖致癌表达的人类癌细胞系中。在这些细胞中,激活涉及cel和(也称为)的κ抗凋亡信号,这些信号对于生存至关重要,为

这种合成致死相互作用提供了机制见解。这些观察结

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果表明和κ信号传导在突变肿瘤中至关重要,并为合理识别癌症中 美国在线电子邮件列表 的共依赖性途径建立了通用方法。尽管少数癌症基因在特定类型的肿瘤中发生突变的比例较高(>),但大多数突变频率为中等频率()。为了探索创建癌症基因综合目录的可行性,我们分析了,种人类癌症的外显子组序列及其匹配的种癌症类型的正常组织样本的体细胞点突变。我们发现大规模基因组分析可以识别这些肿瘤类型中几乎所有已知的癌症基因。

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