种缺失黑色素瘤细胞系的肿瘤

色素瘤免疫治疗的疗效。使用选择性β小分子抑制剂进行体外治疗,可减少通路的激活,并中度)抑制三种缺失的人类黑色素瘤细胞的生长补充图和)。为了检查β抑制剂在细胞诱导的细胞凋亡中的作用,将三种缺失的人黑色素瘤细胞系设计为表达gp和鼠b,然后在与β抑制剂共孵育后测试caspase裂解在细胞存在的情况下。β抑制剂治疗改善了细胞诱导的对所有三杀伤作用补充图)。然后,我们使用已建立的鼠 疫苗模型比较了β抑制剂和泛抑制剂对抗原特异性细胞效应功 能的影响。简而言之,小鼠被过继转移来自小鼠的脾细胞,然后在第天和第天进行hgp肽疫苗接种。接种疫苗的小鼠每天用抑制剂治疗,持续天。在初始免疫后,用泛抑制剂治疗可减少全血细胞计数并抑制gp特异性细胞的增殖,而β抑制剂不巴巴多斯企业电子邮件列表影响这两个参数图)补充图)。重要的是,β抑制剂不影响接受加强疫苗的小鼠中抗原特异性细胞的百分比图)。这些结果支持记忆细胞的生成在β抑制剂治疗下保持完整。图图β抑制剂可增强细胞介 导的免疫疗法对携带缺失肿瘤的小鼠的抗肿瘤活性 将 hy小鼠的脾细胞转移至小鼠,然后进行gp肽疫苗接种。接种疫苗的小鼠接受载体mgkgd)或mgkgd)天。天后,小鼠接受gp肽疫苗加强免疫。显示了疫苗和抑制剂i治疗方案的示意图。hy是转移的细胞的同源标记,用于测定抑制剂治疗后接种疫苗的小鼠外周血中gp特异性细胞的数量。,分析对蛋白质信号网络的影响。黑色素瘤起始于一组yrretenloxloxraf小鼠。具有可测量肿瘤的小鼠随机接受赋形剂或mgkgd)治疗天。收获来自处理的肿瘤的

色素瘤免疫治疗的疗效。使用选择性β小分子抑制剂进行体外治疗,可减少通路的激活,并中度)抑制三种缺失的人类黑色素瘤细胞的生长补充图和)。为了检查β抑制剂在细胞诱导的细胞凋亡中的作用,将三种缺失的人黑色素瘤细胞系设计为表达gp和鼠b,然后在与β抑制剂共孵育后测试caspase裂解在细胞存在的情况下。β抑制剂治疗改善了细胞诱导的对所有三杀伤作用补充图)。然后,我们使用已建立的鼠

疫苗模型比较了β抑制剂和泛抑制剂对抗原特异性细胞效应功

能的影响。简而言之,小鼠被过继转移来自小鼠的脾细胞,然后在第天和第天进行hgp肽疫苗接种。接种疫苗的小鼠每天用抑制剂治疗,持续天。在初始免疫后,用泛抑制剂治疗可减少全血细胞计数并抑制gp特异性细胞的增殖,而β抑制剂不巴巴多斯企业电子邮件列表影响这两个参数图)补充图)。重要的是,β抑制剂不影响接受加强疫苗的小鼠中抗原特异性细胞的百分比图)。这些结果支持记忆细胞的生成在β抑制剂治疗下保持完整。图图β抑制剂可增强细胞介

导的免疫疗法对携带缺失肿瘤的小鼠的抗肿瘤活性 将

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hy小鼠的脾细胞转移至小鼠,然后进行gp肽疫苗接种。接种疫苗的小鼠接受载体mgkgd)或mgkgd)天。天后,小鼠接受gp肽疫苗加强免疫。显示了疫苗和抑制剂i治疗方案的示意图。hy是转移的细胞的同源标记,用于测定抑制剂治疗后接种疫苗的小鼠外周血中gp特异性细胞的数量。,分析对蛋白质信号网络的影响。黑色素瘤起始于一组yrretenloxloxraf小鼠。具有可测量肿瘤的小鼠随机接受赋形剂或mgkgd)治疗天。收获来自处理的肿瘤的

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