险降低了突变负荷；，东部肿瘤合作组；， 样 相关蛋白 ；，肺鳞癌；，丝氨酸苏氨酸激酶；，肿瘤蛋白；，野生型。 在组织样本中检测到突变的另外两个免疫治疗队列（ 和 ）中， 在单变量分析中与免疫治疗结果显着相关，因此参与了进一步的多变量分析。调整 后， 与免疫治疗获益之间的关联仍然显着患者，我们发现 与 中的 和 之间没有显着相关性补充图.）。 总而言之，通过或肿瘤组织检测到的 与免疫治疗的显着改善独立相关，并且与预后无关，描绘了 在针对的免疫治疗中的预测价值，但不是预后价值。 讨论 在这项研究
中，突变，尤其是 ，被确定为肿瘤细胞对 治疗有更好反应的
内在决定因素，五个队列总共涉及 名晚期 患者。备受关注的是它们与 （而不是化疗药物）更好的临床结果之间的显着相关性，阐明了免疫治疗中的预测作用，但不是预后作重型建筑承包商电子邮件列表。在所有类型的突变中，相对于无害突变，有害突变可能具有更强的预测能力。此外，我们将 和免疫激活相关基因的更大转录区分为 预测价值的潜在机制。 人群（补充图 所示）。 这项研究是研究 反应与家族之间关联的首批报告之一。正如之前一项主要涉及黑色素瘤和
的研究报道的那样，突变很少发生在接受免疫治疗时过度进
展的患者中 。基于不同 成员之间的相似性， 美国在线电子邮件列表 我们考虑了 家族的所有四个成员，发现的突变（而不是 ）与中 治疗的较高 和较长 相关 非小细胞肺癌。 在这些队列中的突变中，移码和无义突变是明显的功能丧失，而错义突变可能是有害的，或者仅仅是良性的，就像非致病性乘客事件一样。早期针对的研究使用来区分有害突变，并通过报告基因测定和电泳迁移率变动测定证实了它们对转录活性的下调功能（ ），表明的错义突变与截短突变类似