中,对没有或基因组改变的患

者群体本文称为群体和第三次最终临床截止点.

者群体本文称为群体和第三次最终临床截止点的突变可评估群体进行了探索性生存分析。日期。在生物标志物可评估群体中分析表达。治疗和评估患者被随机分配至或。根据研究者在随机分组前确定的情况,每天进行或个周期的诱导化疗。患者实际接受的化疗周期数可能因毒性和疾病进展等因素而有所不同。在每个天周期的第天,如下静脉注射治疗:毫克千克贝伐珠单抗每分钟卡铂的浓度时间曲线下面积和紫杉醇

亚洲患者给予 诱导期后,患者继续使用贝伐珠单抗直至出

现无法控制的毒性或疾病进展或,或继续使用阿替珠单抗直至失去临床益处或。亚组分析的关键探索性疗效终点是研究者根据实体瘤中的反应评估标准评估的和。对接受至少剂研究治疗的所有服装制造商电子邮件列表患者进行安全性评估。不良事件根据国家癌症研究所不良事件通用术语标准进行评估。调查和的突变状态通过基于血液的循环肿瘤下一代测序,剑桥,马萨诸塞州,美国从基线血浆样本中确定。突变包括已知可能和未知的功能影响状态同义突变被排除。对于的分析,通过免疫组织化学测定,图森,亚利桑那州,美国对存档或新鲜肿瘤组织中的肿瘤细胞中的表达进行了分析。

阳性表达定义为染色≥,而高表达定义为染色≥。统计分

析曲线和相关中位数估计了和突变定义亚群的生存结果。对于每次生存比较,和相应的均根据未分层比例模型计算。结果和人群的性格和基线特征在入组的名患者中,有名患者被纳入人群数据截止日期:年月日图。在人群中,和分别 美国在线电子邮件列表 包括名和名患者。在名患者中,名的也被视为。人群的中位随访时间为个月。在患者中,和患有和肿瘤,分别图,。中的所有突变亚组均显示在在线补充图中。在中,的甘氨酸变为天冬氨酸和甘氨酸变为缬氨酸是最常发生的突变。在人群中,的患者还同时存在和或突变,的患者也有同时发生的突变。患者同时存在突变在线补充

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