纯合功能丧失突变，伴有野生型等位基因丧失，发生在原发进展为程序性死亡阻断的患者中。hr，染色体。数字图。在名患者中发现或扩增。每个图显示了跨染色体hr的总体分段的拷贝数对数比。报告每位患者的估计整数，并由计算。一名患者获得了持久的临床获益，八名患者中有五名的无进展生存期超过个月。 扩增最大的患者进展迅速 将或扩增患者的无进展生存曲线 与野生型患者进行比较风险比，；）。数字图。程序性死亡配体表达为的患者与表达≥的患者的无进展生存曲线风险比，；）。数字图。og比值比）和–log值）用于富集程皮特凯恩岛企业电子邮件列表序性死亡配体阳性与阴性中被ncob视为致癌或可能致癌的个体改变基因子组。描述了每次比较中的前个基因，并使用了错误发现率调整后的值。桌子表。版本个基因）个基因）和个基因）的基因列表查看放大版本桌子表。患者的详细临床特征查看放大版本桌子表。 指标以及与下一代靶向测序的比较查看放大版本桌子表 与的治疗的所有患者的基线人口统计特征查看放大版 美国在线电子邮件列表 本参考选择aronizviui等人：embrolizumab用于治疗非小细胞肺癌。癌症免疫学。突变格局决定非小细胞肺癌对阻断的敏感性。歌学术eramang等人：错配修复缺陷肿瘤中的阻断。肿瘤非整倍性与免疫逃避标记物以及免疫治疗反应降低相关。等人：对连续和阻断的肿瘤活检进行的综合分子分析揭示了反应和耐药的标志物。科学翻译医：吸烟者和从不吸烟者非小细胞肺癌的基因组景观。
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扩增最大的患者进展迅速 将或扩增患者的无进展生存曲线
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