然而,所有这三个生物标志物

 由于 和基本上没有重叠(图), 有可能.

 由于 和基本上没有重叠(图), 有可能成为除 之外的 反应的另一种泛癌生物标志物。 先前已证明 、患者的临床获益相关 。都是连续变量,没有明确定义的切点,低于该切点不会发生反应,高于该切点则保证有反应 。并且和的表达在不同的检测平台和方法之间差异很大 。相比之下, 很容易通过下一代测序检测来检测,并且它在当前分析中的存在与 反应密切相

关。因此,将 作为生物标志物的前瞻性篮子试验值得考

虑。我们计划在即将进行的 抗体在多种癌症类型中的随机 期研究中前瞻性地验证这些发现。 这种回顾性分析也有一些局限性。 中仅包含 个 甲基化相关基因中的 个(、、、、 )(附加文件:表 ;仅包含在 基因版本中) 。因此,其余基因只能在部分发现队列中使用 数据进行测试,其中样本量有限 。因此,我们不应该完全排除这些基因的预测功能。此外,虽然被发现与增强的肿瘤免疫原性和炎症抗肿瘤免疫密切相关,金融和银行电子邮件列表 使患者对治疗敏感

的潜在分子机制仍需进一步探索。进一步阐明 与反应之间

工作职能邮件数据库

的分子机制也将有助于使表观遗传治疗和免 美国在线电子邮件列表 疫治疗的联合策略更加精准。 结论 我们的研究提供了确凿的证据,表明 与接受 治疗的患者更高的客观缓解率、更好的持久临床获益、更长的无进展生存期和改善的总生存期相关。因此, 可以作为多种癌症类型免疫检查点阻断的新型预测生物标志物。需要进一步探索分子机制和前瞻性临床试验。 资金 该工作得到国家重点研

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