在发现组中，使用个患者样本和匹配的正常对个基其发夹序列”靶向的编码序列。p载体中提供了靶向的发夹的细胞进行比较。免疫印迹根据制造商的方案使用upage系统nvitrogen进行免疫印迹。将细胞在含有蛋白酶oche和磷酸酶抑制剂albiochem的％onidet中裂解，并用radford试剂ioad测定蛋白质浓度。使用的一抗是lagigma、磷酸
氏 勃林格殷格翰、阿斯利康、强生
以及研究支持（诺华、阿斯利康）。致谢我们感谢乙基实验室（德克萨斯州蒙哥马利）的riccntush在生产抗体方面所做的努力。美国肺脏协会、联合抗击肺癌组织、莎拉·托马斯·莫诺波利基金会、希曼公司肺癌基金会和基因泰克公司向eyerson工程电子邮件列表的资助。ammerman是国防部肺癌研究奖学金的获得者，编号为。rambilla和rambilla得到国家卓越计划/国家癌症研究所a年赠款的支持。aura得到卓越研究专项计划赠款的支持。homas得到了eutscherebshlife（拨款）、德国科学和教育部作为国家基因组研究网络plus计划（拨款）的一部分、马克斯·
普朗克学会的支持抽象的癌症基因组图谱使用最新的测
序和分析方法来识别数千种肿瘤的体细胞 美国在线电子邮件列表 变异。作为泛癌症工作的一部分，我们在此展示种肿瘤类型的,个肿瘤的点突变和小插入/缺失的数据和分析结果。我们阐明了不同肿瘤类型的突变频率、类型和背景的分布，并建立了它们与起源组织、环境/致癌物影响和修复缺陷的联系。使用整合的数据集，我们从众所周知的（例如，丝裂原激活蛋白激酶、磷脂酰肌醇激酶、nt/β连环蛋白和受体酪氨酸激酶信号通路以及细胞周期控制）中识别出个显着
