代测序对肿瘤进行基因组分析已变

规模上不可行或不方便。相比之下,使用靶向下一得越来越常规。在纪念斯隆·凯特琳癌症中心,基于定制杂交捕获的检测纪念斯隆·凯特琳可操作癌症靶标的综合突变分析)已用于分析超过个肿瘤。我们假设靶向测定的可能与患者对免疫治疗的反应相关。为了解决这一假设,我们检查了名通过靶向分析并接受抗或​​抗抗治疗的患者。还通过分析了这些患者的肿瘤子集,以检查两种方法得出的的相关性。 二次分析包括检查从靶向获得的其他分子特征的关联 例 如拷贝数改变和特定基因,与的反应或耐药性以及和表达之间的关系。方法选择患者经机构审查委员会批准,晚期患者在年月第一个日期)期间接受抗单药治疗或联合抗细胞毒性细胞淋巴细胞抗)治疗。确定了患者在我们中心接受治疗的日期)和年月莫桑比克企业电子邮件列表开始治疗的最后日期,以便在年月数据库锁定之前有足够的时间进行至少一次疗效评估)。患有经分子分析的肿瘤的患者也被纳入其中。未确定预先指定的样本量。使用实体瘤疗效评估标准版来评估疗效;扫描结果由胸部放射科医生或)进行审核图,仅限在线)。无法进行放射学评估的患者被排除在外。无进展生存期  是从患者开始免疫治疗之日到疾病进展之日进行评估。未 进展的患者在最后一次扫描日期进行审查;根据回顾 美国在线电子邮件列表 性判定为非进展性疾病但由治疗临床医生实时确定为的病例被视为事件。除了定义的缓解外,疗效还被定义为持久临床获益;完全缓解部分缓解或持续>个月的稳定疾病)或无持久获益或持续≤个月的;附录图,仅限在线)。未进展且在个月随访前进行审查的患者被认为不可评估。总生存期从治疗开始日期开始计算。未死亡的患者在最后一次接触的日期进行了审查。为了提供比较队列,我们​​确定了年月至年月期间接受过测试且未接受任何免疫治疗的患者非;n)。为了与从复发或转移性疾病日期计算)特别相关的比

规模上不可行或不方便。相比之下,使用靶向下一得越来越常规。在纪念斯隆·凯特琳癌症中心,基于定制杂交捕获的检测纪念斯隆·凯特琳可操作癌症靶标的综合突变分析)已用于分析超过个肿瘤。我们假设靶向测定的可能与患者对免疫治疗的反应相关。为了解决这一假设,我们检查了名通过靶向分析并接受抗或​​抗抗治疗的患者。还通过分析了这些患者的肿瘤子集,以检查两种方法得出的的相关性。

二次分析包括检查从靶向获得的其他分子特征的关联 例

如拷贝数改变和特定基因,与的反应或耐药性以及和表达之间的关系。方法选择患者经机构审查委员会批准,晚期患者在年月第一个日期)期间接受抗单药治疗或联合抗细胞毒性细胞淋巴细胞抗)治疗。确定了患者在我们中心接受治疗的日期)和年月莫桑比克企业电子邮件列表开始治疗的最后日期,以便在年月数据库锁定之前有足够的时间进行至少一次疗效评估)。患有经分子分析的肿瘤的患者也被纳入其中。未确定预先指定的样本量。使用实体瘤疗效评估标准版来评估疗效;扫描结果由胸部放射科医生或)进行审核图,仅限在线)。无法进行放射学评估的患者被排除在外。无进展生存期

 是从患者开始免疫治疗之日到疾病进展之日进行评估。未

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进展的患者在最后一次扫描日期进行审查;根据回顾 美国在线电子邮件列表 性判定为非进展性疾病但由治疗临床医生实时确定为的病例被视为事件。除了定义的缓解外,疗效还被定义为持久临床获益;完全缓解部分缓解或持续>个月的稳定疾病)或无持久获益或持续≤个月的;附录图,仅限在线)。未进展且在个月随访前进行审查的患者被认为不可评估。总生存期从治疗开始日期开始计算。未死亡的患者在最后一次接触的日期进行了审查。为了提供比较队列,我们​​确定了年月至年月期间接受过测试且未接受任何免疫治疗的患者非;n)。为了与从复发或转移性疾病日期计算)特别相关的比

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