工具来优化的使用并了解反应的分子决定因素。靶向下一代测序越来越常规化，但其在识别反应预测因子方面的作用尚不清楚。方法收集了接受抗程序性死亡或抗程序性死亡配体抗程序性细胞死亡治疗的晚期非小细胞肺癌患者的详细临床注释和反应数据，并进行了分析通过目标；n）。根据实体瘤疗效评估标准版评估疗效，持久临床获益定义为持续>个月的部分缓解疾病稳定。对和无持久获益患者的肿瘤突变负荷拷贝数改变的基因组分数和 较靶向与的定量结果 结果目标对的估计与相关性良好 患者 的高于患者。更常见，并且在第个百分位数以上阈值增加的患者中，无进展生存期更长vs；；风险比，；）。患者中拷贝数改变的基因组比例最高。和的变异与缺乏益处相关。和表达是自变量，加的复合物进一步丰富了的益处。结论靶向可以准确估计，而的升高进一步提高了受益的可能性。与表达不相关；两个变量具有相似的预测能力。将和表摩洛哥商业电子邮件列表达纳入多变量预测模型应该会产生更大的预测能力。介绍选择免疫检查点抑制剂s）极大地改变了多种晚期癌症患者的治疗前景，包括非小细胞肺癌）。由于只有一小部分肺癌患者对有反应，因此迫切需要开发临床实用工具来识 别最有可能获得临床获益的患者子集 今为止 美国食品和 药物管理局批准的唯一预测生物标志物是错配修复缺 美国在线电子邮件列表 陷，特别是在中，程序性死亡配体的表达。大多数试验已证明表达较高的肿瘤的缓解率有所提高，但缓解的富集并不完整。我们的小组和其他人已经证明，更大的体细胞突变负担与多种肿瘤类型对免疫治疗产生反应的可能性更大相关，包括黑色素瘤膀胱癌非小细胞肺癌和错配修复缺陷肿瘤。这些研究确立了肿瘤突变负荷作为可能与多种肿瘤类型相关的生物标志物的重要性。然而，大多数研
工具来优化的使用并了解反应的分子决定因素。靶向下一代测序越来越常规化，但其在识别反应预测因子方面的作用尚不清楚。方法收集了接受抗程序性死亡或抗程序性死亡配体抗程序性细胞死亡治疗的晚期非小细胞肺癌患者的详细临床注释和反应数据，并进行了分析通过目标；n）。根据实体瘤疗效评估标准版评估疗效，持久临床获益定义为持续>个月的部分缓解疾病稳定。对和无持久获益患者的肿瘤突变负荷拷贝数改变的基因组分数和
较靶向与的定量结果 结果目标对的估计与相关性良好 患者
的高于患者。更常见，并且在第个百分位数以上阈值增加的患者中，无进展生存期更长vs；；风险比，；）。患者中拷贝数改变的基因组比例最高。和的变异与缺乏益处相关。和表达是自变量，加的复合物进一步丰富了的益处。结论靶向可以准确估计，而的升高进一步提高了受益的可能性。与表达不相关；两个变量具有相似的预测能力。将和表摩洛哥商业电子邮件列表达纳入多变量预测模型应该会产生更大的预测能力。介绍选择免疫检查点抑制剂s）极大地改变了多种晚期癌症患者的治疗前景，包括非小细胞肺癌）。由于只有一小部分肺癌患者对有反应，因此迫切需要开发临床实用工具来识
别最有可能获得临床获益的患者子集 今为止 美国食品和
药物管理局批准的唯一预测生物标志物是错配修复缺 美国在线电子邮件列表 陷，特别是在中，程序性死亡配体的表达。大多数试验已证明表达较高的肿瘤的缓解率有所提高，但缓解的富集并不完整。我们的小组和其他人已经证明，更大的体细胞突变负担与多种肿瘤类型对免疫治疗产生反应的可能性更大相关，包括黑色素瘤膀胱癌非小细胞肺癌和错配修复缺陷肿瘤。这些研究确立了肿瘤突变负荷作为可能与多种肿瘤类型相关的生物标志物的重要性。然而，大多数研
