即使在缺乏体细胞突变的病例中也是如此。首先，与观察到的以无义突变和移码突变为主的突变谱一致，e，蛋白及其直接靶标磷酸化hr，的表达水平），与和簇相比，簇中的值显着较低图）。其次，中m的表达被显着抑制。与肿瘤相比，簇中的突变阴性病例e，未配对t检验），这与导致蛋白表达较低的趋势相关，未配对t检验；图）。第三，与突变阴性肿瘤相比，突变阴性肿瘤中基因座的拷贝数丢失更为普遍， isher精确检验 图 最后，确定了“和的致癌作用”和“和抑 制的转移””，源自肿瘤中产生的两个基因特征，伴随着tkkb失活和内源性致癌的表达，与和肿瘤组合相比，在肺腺癌中显着富集图）。图图通路功能失活的肿瘤显示出对氧化蛋白毒性和能量应激的适应证据。，肿瘤中轴的功能失活。箱线图表示从左到右）m蛋白和磷酸hr蛋白表达。比较基于方差分析。，即使在亚组的野生型肿瘤中，也注意到m和蛋白罗马尼亚商务电子邮件列表质水平受到抑制。未配对t检验用于与肺腺癌进行比较。，体细胞突变阴性肿瘤中基因座频繁发生单拷贝数丢失。，揭示了亚组中两个相关特征的富集。，野生型肺腺癌中基因座的频繁基因缺失。，和肿瘤中表达特征显着富集。 和组合hitale数据集中几个典型靶基因的相对m表达水平的 热图显示。，肺腺癌中几种细胞质和伴侣蛋白以及核心未折叠蛋白反应成分的较高表达。 美国在线电子邮件列表 值基于未配对t检验。，倍数变化。，将细胞生物能量的改变未折叠蛋白反应的激活和α通路上调确定为簇肺腺癌中的重要模块。肺腺癌中几种细胞质和伴侣蛋白以及核心未折叠蛋白反应成分的表达较高。值基于未配对t检验。，倍数变化。，将细胞生物能量的改变未折叠蛋白反应的激活和α通路上调确定为簇肺腺癌中的重要模块。肺腺癌中几种细胞质和伴侣蛋白以及核心未折
即使在缺乏体细胞突变的病例中也是如此。首先，与观察到的以无义突变和移码突变为主的突变谱一致，e，蛋白及其直接靶标磷酸化hr，的表达水平），与和簇相比，簇中的值显着较低图）。其次，中m的表达被显着抑制。与肿瘤相比，簇中的突变阴性病例e，未配对t检验），这与导致蛋白表达较低的趋势相关，未配对t检验；图）。第三，与突变阴性肿瘤相比，突变阴性肿瘤中基因座的拷贝数丢失更为普遍，
isher精确检验 图 最后，确定了“和的致癌作用”和“和抑
制的转移””，源自肿瘤中产生的两个基因特征，伴随着tkkb失活和内源性致癌的表达，与和肿瘤组合相比，在肺腺癌中显着富集图）。图图通路功能失活的肿瘤显示出对氧化蛋白毒性和能量应激的适应证据。，肿瘤中轴的功能失活。箱线图表示从左到右）m蛋白和磷酸hr蛋白表达。比较基于方差分析。，即使在亚组的野生型肿瘤中，也注意到m和蛋白罗马尼亚商务电子邮件列表质水平受到抑制。未配对t检验用于与肺腺癌进行比较。，体细胞突变阴性肿瘤中基因座频繁发生单拷贝数丢失。，揭示了亚组中两个相关特征的富集。，野生型肺腺癌中基因座的频繁基因缺失。，和肿瘤中表达特征显着富集。
和组合hitale数据集中几个典型靶基因的相对m表达水平的
热图显示。，肺腺癌中几种细胞质和伴侣蛋白以及核心未折叠蛋白反应成分的较高表达。 美国在线电子邮件列表 值基于未配对t检验。，倍数变化。，将细胞生物能量的改变未折叠蛋白反应的激活和α通路上调确定为簇肺腺癌中的重要模块。肺腺癌中几种细胞质和伴侣蛋白以及核心未折叠蛋白反应成分的表达较高。值基于未配对t检验。，倍数变化。，将细胞生物能量的改变未折叠蛋白反应的激活和α通路上调确定为簇肺腺癌中的重要模块。肺腺癌中几种细胞质和伴侣蛋白以及核心未折
