表达是免疫治疗反应的不完美

预测因子,并且研究了其他标记物,包括肿瘤.

预测因子,并且研究了其他标记物,包括肿瘤突变负荷和肿瘤浸润淋巴细胞。活化的淋巴细胞在识别肿瘤抗原和消灭癌细胞方面发挥着核心作用)。高和募集与发炎的肿瘤环境相关,因此可带来卓越的疗效和对免疫疗法的持久反应。先前对具有激活突变的进行分析的研究报告称,其与低表达和低浸润相关,导致对阻断的反应较差。同样,重排患者对免疫治疗的不良反应可能与低和不良新抗原表达有关。这是另一个结果,

表明应该开发具有改善的抑制功效的新型药物 本研究评估

了重排的患者的临床特征。无论如何,它确实有一些限制。由于对患者数据进行回顾性分析,本研究存在潜在偏差。肿瘤进展的评估没有按照预洪都拉斯电子邮件列表先确定的时间表进行,并且由于临床情况而可能会延迟。与参加临床试验的患者相比,对患者疾病进展的检测可能有所延迟,我们的颅内转移时间为个月,需要在前瞻性研究中进一步验证。此外,我们有名患者接受了新型靶向药物治疗;然而,本研究并未分析此类治疗对颅内转移或总生存率的影响。

由于重排的发现率较低,因此很难直接比较研究患者所用药

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物的全身疗效。此外,不可能对每种药物的颅内疗 美国在线电子邮件列表 效进行分析,部分原因是大多数患者接受了局部对照。这不仅是我们研究的局限性,而且凸显了当前临床实践中颅内转移缺乏有效的治疗选择。总之,我们的数据揭示了韩国重排患者独特的临床特征和结果。鉴于发病率较低,但能够从靶向治疗中受益的患者绝对数量很大,通过基因组测序识别患者亚型仍然至关重要。还需要进一步努力开发一种更具选择性的治疗剂,让患者更容易获得。使用检查点抑制剂治疗晚期

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