较差≥）的经过大量预处理的患者。值得注意的是，既往接受过其他抑制剂治疗史的患者对凡德他尼没有反应。抑制剂耐药机制尚待阐明，值得进一步研究；然而，一种可能的机制是依赖性耐药性的出现，正如和抑制剂所证明的那样。缺乏反应可能是由于凡德他尼对重排的选择性较差，因为它是和血管内皮生长因子受体的多激酶抑制剂。更多选择性药物的全身疗效似乎令人鼓舞。一项评估对融合患者疗效的期试 验报告为，并且发现疗效独立于上游融合伙伴。目前调查有效 性和安全性的另一项研究报告为，其中的患者维持超过个月的持久反应。他们即将发布的数据备受期待，但在获得更多数据之前，临床医生应仔细选择患者接受的第一种抑制剂，以实现最大的益处——无论是推荐市售抑制剂还是让患者参加临床海地电子邮件列表试验。已经确定基于培美曲塞的治疗对于重排的患者的具有持久益处。大多数患者接受一线）联合铂类双药，补充表）治疗。我们发现，从开始培美曲塞治疗开始，接受培美曲塞治疗的患者的为个月 个月。这些结果介于之前两项研究中报告的值之间，这两项 研究记录了接受基于培美曲塞的治疗方案的重排患者的 美国在线电子邮件列表 分别为和个月）。我们的研究分析了以培美曲塞为基础的治疗效果方面出现重排的最大数量的患者，与传统报道的晚期整体相比，基于培美曲塞的仍然令人惊讶地高）。总体而言，这一观察结果表明，含培美曲塞的方案应被视为细胞毒性化疗的选择，特别是在更有效的出现之前。还评估了免疫检查点抑制剂的功效。尽管数量很少，但令人沮丧的是发现没有重排患者对目前在后续生产线中批准的免疫治疗药物产
较差≥）的经过大量预处理的患者。值得注意的是，既往接受过其他抑制剂治疗史的患者对凡德他尼没有反应。抑制剂耐药机制尚待阐明，值得进一步研究；然而，一种可能的机制是依赖性耐药性的出现，正如和抑制剂所证明的那样。缺乏反应可能是由于凡德他尼对重排的选择性较差，因为它是和血管内皮生长因子受体的多激酶抑制剂。更多选择性药物的全身疗效似乎令人鼓舞。一项评估对融合患者疗效的期试
验报告为，并且发现疗效独立于上游融合伙伴。目前调查有效
性和安全性的另一项研究报告为，其中的患者维持超过个月的持久反应。他们即将发布的数据备受期待，但在获得更多数据之前，临床医生应仔细选择患者接受的第一种抑制剂，以实现最大的益处——无论是推荐市售抑制剂还是让患者参加临床海地电子邮件列表试验。已经确定基于培美曲塞的治疗对于重排的患者的具有持久益处。大多数患者接受一线）联合铂类双药，补充表）治疗。我们发现，从开始培美曲塞治疗开始，接受培美曲塞治疗的患者的为个月
个月。这些结果介于之前两项研究中报告的值之间，这两项
研究记录了接受基于培美曲塞的治疗方案的重排患者的 美国在线电子邮件列表 分别为和个月）。我们的研究分析了以培美曲塞为基础的治疗效果方面出现重排的最大数量的患者，与传统报道的晚期整体相比，基于培美曲塞的仍然令人惊讶地高）。总体而言，这一观察结果表明，含培美曲塞的方案应被视为细胞毒性化疗的选择，特别是在更有效的出现之前。还评估了免疫检查点抑制剂的功效。尽管数量很少，但令人沮丧的是发现没有重排患者对目前在后续生产线中批准的免疫治疗药物产
