究表明是肺癌的潜在靶点，具有独特的治疗弱点。例如，和抑制最近在缺陷肿瘤的临床前模型中显示出抗肿瘤活性–。可能是突变癌症中的合成致死漏洞。先前的报告表明，在突变中保留表达，目前正在开发几种抑制剂来针对这一潜在漏洞）。考虑到我们分析中抗抗体的功效，未来的试验应探索单独使用这些药物或与联合使用。本研究是单机构回顾性分析，因此具有一些固有的局限性。与免疫治疗和的暴 露和反应相关的未知因素可能会使我们的结果产生偏差。尽管 如此，我们还是考虑了所有可能影响结果的已知潜在变量。例如，我们开发并纳入了风险评分，以考虑患者接受抗治疗的可能性，并使用ox比例风险模型使用可用变量进行多变量分析。调整表达的分析受到具有足够可用组织进行和回顾性染色的患者数量的限马里企业电子邮件列表制。未来还需要结合接合性的研究来了解其对表达和临床结果的影响。总之，我们的报告强调肺癌中的改变与免疫治疗的反应和患者的结果有着独特的联系。我们发现异常的存在在和突 变的患者中较多，但这些同时发生的改变独立地导致缩短 尽 管结果不佳，但突变肺癌患者也可能对免疫疗法更加 美国在线电子邮件列表 敏感，这可能会在未来带来新的治疗选择。潜在利益冲突的披露avery报告了美国癌症研究协会薪资支持）提交的工作之外的其他内容。oncepcion在研究进行期间报告了美国癌症协会博士后奖学金）和科赫研究所五年博士后奖学金）的其他报告。rcila报告已提交作品之外的来自nivoscribe演讲者费用）和iocartis演讲者费用）的其他内容。acks是mgen和hermoishercientific的董事会成员，
究表明是肺癌的潜在靶点，具有独特的治疗弱点。例如，和抑制最近在缺陷肿瘤的临床前模型中显示出抗肿瘤活性–。可能是突变癌症中的合成致死漏洞。先前的报告表明，在突变中保留表达，目前正在开发几种抑制剂来针对这一潜在漏洞）。考虑到我们分析中抗抗体的功效，未来的试验应探索单独使用这些药物或与联合使用。本研究是单机构回顾性分析，因此具有一些固有的局限性。与免疫治疗和的暴
露和反应相关的未知因素可能会使我们的结果产生偏差。尽管
如此，我们还是考虑了所有可能影响结果的已知潜在变量。例如，我们开发并纳入了风险评分，以考虑患者接受抗治疗的可能性，并使用ox比例风险模型使用可用变量进行多变量分析。调整表达的分析受到具有足够可用组织进行和回顾性染色的患者数量的限马里企业电子邮件列表制。未来还需要结合接合性的研究来了解其对表达和临床结果的影响。总之，我们的报告强调肺癌中的改变与免疫治疗的反应和患者的结果有着独特的联系。我们发现异常的存在在和突
变的患者中较多，但这些同时发生的改变独立地导致缩短 尽
管结果不佳，但突变肺癌患者也可能对免疫疗法更加 美国在线电子邮件列表 敏感，这可能会在未来带来新的治疗选择。潜在利益冲突的披露avery报告了美国癌症研究协会薪资支持）提交的工作之外的其他内容。oncepcion在研究进行期间报告了美国癌症协会博士后奖学金）和科赫研究所五年博士后奖学金）的其他报告。rcila报告已提交作品之外的来自nivoscribe演讲者费用）和iocartis演讲者费用）的其他内容。acks是mgen和hermoishercientific的董事会成员，
