面预后因素，但对的反应最好。存在负面预后影响，但接受治疗的改变患者的预后优于未接受的患者。这项研究基于最近的数据，即肺癌中同时发生的和突变可以显着影响预后和治疗反应。和的改变与突变肿瘤以及最近所有患者的不良预后和免疫治疗缺乏反应有关。我们发现改变与和突变相关，但它们是不良预后的独立预测因子。异常与和或组合突变对缩短生存期具有附加影响。然而，与不同，似乎与免疫治疗敏感
性增加有关 的未来研究应结合对的探索，以进一步描述每个
同时发生的突变在影响患者结果中的作用，并且应在未来的前瞻性试验中将作为潜在的预后或预测变量进行识别和测试。我们观察到改变的范围对蛋白质表达有不同的影响。我们的研究结果与最近评估突变型肺癌发生率和截短突变导致的蛋白质表达纳米比亚企业电子邮件列表丢失频率的其他分析一致，支持我们的分类方案。有趣的是，虽然类截断）改变的影响最为深远，但我们还意外地发现，类错义非截断）改变的患者相对于患者的总体预后更差野生型肿瘤，表明在
完整表达的情况下功能可能会受到损害。最近的临床前工作提
供了额外的机制支持，并揭示了的错义突变会改变开放染色 美国在线电子邮件列表 质景观并诱导及其靶基因等的促癌表达变化。我们的研究是第一个评估中改变如何影响敏感性的研究。最近的分析表明，和可能与卵巢癌和肾细胞癌亚型的免疫治疗反应改善相关，病例报告描述了胸部缺陷型未分化患者对的持久反应。肿瘤也称为缺陷型胸部肉瘤）和患者。尽管阴性率很高，但突变患者似乎从阻断中获得显着益处。所以，突变状态应作为对反应的潜在新型生物标志物
