剂治疗癌基因驱动的非小细

胞肺癌的临床结果。队列中的;队列中的;队.

胞肺癌的临床结果。队列中的;队列中的;队列中患有可测量疾病的患者的瀑布图;免疫治疗队列中的;免疫治疗队列中的。组中携带变异的患者。,临床基因组数据库;,无进展生存期;,总体生存率。查看内联查看弹出窗口表格和免疫治疗队列按治疗组划分的临床结果与队列的结果一致,免疫治疗队列中的组具有最长的和非个月)图和表)和和非个月)图和表在所有基因组组之间虽然差异没有达到统计学差异。

同时,具有经典突变的患者的显着缩短图和表  经典组类似

,癌基因融合患者:n;:n;:n)与组相比,结果较差,有较短的趋势。外显子突变组n)的也较短,为个月,但与组相比差异并不显着,至,p)图和表)。在调整表达和吸烟状况的多变量分析中,与组相比,的更长截止值为:,至,p;的开曼群岛电子邮件列表截止值:,至,p)在线补充表)。突变组是我们队列中最大的组,因此我们评估了不同的突变等位基因是否与治疗的不同临床结果相关。如在线补充图所示,和亚组之间的和生存率相似。为了了解这些癌

基因改变的影响是否仅存在于的临床结果中,我们分析了化疗队

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列n,了解相同癌基因组中化疗治疗的临床结 美国在线电子邮件列表 果在线补充图,在线补充表)。这些分析表明,融合组:n;:n;:n)化疗后最长融合组为个月,组为个月,,)至,p)在线补充图)。在调整既往治疗的多变量分析中,这种差异仍然显着,至,p)。除此之外,癌基因组之间的或没有差异在线补充图)。癌基因驱动的肺癌显示出不同的表达和模式我们利用生物标志物队列中的名患者来评估癌基因改变对表达和的影响。在中观察到阳性率较高≥和组

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