缺失和外显子），）和非，）。与突变相比，突变肿瘤具有较高的阳性率≥），阳性率图），这与我们之前的发现一致。此外，高表达≥在融合改变的肿瘤中很常见和融合。其中，携带改变的肿瘤具有较高的高表达率≥），而经典外显子和与组相比，各组的高患病率较低与成对比较，p）图）。图下载图在新选项卡中打开下载简报图癌基因驱动的非小细胞肺癌具有不同的表达模式和–肺癌数据库。阳性率；高表达率；。与组相比，调整后p；与组相比，调整后p。，肿瘤突变负荷。与组相比，非组的较高mutbnvsmutbn；调整后的p），而所
有其他癌基因组的均显着较低调整后 值得注意的是
经典nnn和n组的最低，中位数mutb图和在线补充表）。讨论人们早就知道癌基因驱动因素决定非小细胞肺癌的癌症生物学和临床行为。除中非共和国电子邮件列表了经典的靶向基因组改变例如激活突变和融合）之外，越来越多定义不同肺癌组的癌基因改变也被发现。在免疫肿瘤学时代，新出现的证据证明了癌基因驱动因素对癌症免疫微环境的深远影响并从治疗中受益。然而，大多数这些有趣的发现都是基于小规模队列，因为缺乏有关单药治疗的某些基因组的数据。
此外，致癌基因驱动因素与获益的既定预测标记例如和）之间的
关联尚未得到系统研究。为了填补这一空白，我们 美国在线电子邮件列表 利用了多名癌基因驱动的患者的临床和分子数据，分析了癌基因驱动因素与表达的关联以及治疗的益处。我们的研究与之前的报告一致，证明和表达对治疗临床结果的影响，更具体地说是在致癌基因成瘾的人群中。此外，突变具有高和表达图），这可能使该群体对治疗更加敏感。这些结果表明，鉴于具有产生持久临床获益的潜力，它是突变一线治疗的合理选择。目前尚不清楚为什么和免疫治疗队
