芝加哥，伊利诺伊州，美国）和raphadrism进行。结果小鼠我们设计了一项由抗和色瑞替尼组成的三臂试验来评估每种治疗的疗效和毒性。本研究的原理图如图所示。将每组中的小鼠分配至以下治疗组。组：抗，然后是色瑞替尼n，组：色瑞替尼，然后是抗n，组：抗和色瑞替尼组合n。当臂和臂肿瘤出现进展定义为）时，二线治疗指定如下：抗改用色瑞替尼，并继续治疗直至进展），改用色瑞替尼抗并持续治疗直至出现进展）。在药物治疗期间，每周进行以测量肿瘤大小，并根据在线补充图中的描述确定客观反应。图下载图在新 选项卡中打开下载简报图小鼠临床试验表明，抗程序性死亡细 胞蛋白疗法对初治阳性肺癌无效。显示三个治疗臂的示意图。组由抗药物和色瑞替尼组成n），组由色瑞替尼和抗药物组成n），组由抗药物和色瑞替尼组合组成n）。）。定义为从药物治疗到首次进展的持续时间。无进展生存期定义为从第二次药关岛企业电子邮件列表物治疗到第二次进展的持续时间。治疗持续时间的游泳者图。三个治疗组分别表示为组组和组，轴下方描绘了色瑞替尼抗和微的时间表。治疗线和完全缓解）部分缓解）和进展性疾病）的时间点用颜 色和符号标记红色抗，蓝色色瑞替尼，绿色抗）加色瑞替尼 白色圆圈，黄色圆圈，黑色圆圈，黑色箭头正 美国在线电子邮件列表 在进行）。显示了代表性的冠状加权图像。单独接受抗治疗的小鼠显示出疾病进展组），用色瑞替尼治疗的小鼠显示出初始反应，然后在耐药后进展组），而用色瑞替尼和抗组合治疗的小鼠显示出初始反应，然后在耐药后进展组）。显示了臂臂和臂通过aplaneier曲线确定的无进展生存期。如图所示，通过对数排序分析比较各个臂之间的和。证明了中位生存率和统计显着性双向方差分析，p值：ns，
芝加哥，伊利诺伊州，美国）和raphadrism进行。结果小鼠我们设计了一项由抗和色瑞替尼组成的三臂试验来评估每种治疗的疗效和毒性。本研究的原理图如图所示。将每组中的小鼠分配至以下治疗组。组：抗，然后是色瑞替尼n，组：色瑞替尼，然后是抗n，组：抗和色瑞替尼组合n。当臂和臂肿瘤出现进展定义为）时，二线治疗指定如下：抗改用色瑞替尼，并继续治疗直至进展），改用色瑞替尼抗并持续治疗直至出现进展）。在药物治疗期间，每周进行以测量肿瘤大小，并根据在线补充图中的描述确定客观反应。图下载图在新
选项卡中打开下载简报图小鼠临床试验表明，抗程序性死亡细
胞蛋白疗法对初治阳性肺癌无效。显示三个治疗臂的示意图。组由抗药物和色瑞替尼组成n），组由色瑞替尼和抗药物组成n），组由抗药物和色瑞替尼组合组成n）。）。定义为从药物治疗到首次进展的持续时间。无进展生存期定义为从第二次药关岛企业电子邮件列表物治疗到第二次进展的持续时间。治疗持续时间的游泳者图。三个治疗组分别表示为组组和组，轴下方描绘了色瑞替尼抗和微的时间表。治疗线和完全缓解）部分缓解）和进展性疾病）的时间点用颜
色和符号标记红色抗，蓝色色瑞替尼，绿色抗）加色瑞替尼
白色圆圈，黄色圆圈，黑色圆圈，黑色箭头正 美国在线电子邮件列表 在进行）。显示了代表性的冠状加权图像。单独接受抗治疗的小鼠显示出疾病进展组），用色瑞替尼治疗的小鼠显示出初始反应，然后在耐药后进展组），而用色瑞替尼和抗组合治疗的小鼠显示出初始反应，然后在耐药后进展组）。显示了臂臂和臂通过aplaneier曲线确定的无进展生存期。如图所示，通过对数排序分析比较各个臂之间的和。证明了中位生存率和统计显着性双向方差分析，p值：ns，
