解旋酶相关结构域；蓝色rahma和ismet域；黄色c，样解旋酶超家族结构域；紫色，家族端结构域；橙色c，解旋酶超家族端结构域；粉红色溴，溴结构域。查看大图下载幻灯片按类别划分的变化谱以及与蛋白表达的关联。，类改变n）和蛋白质表达n）的分布。，n。绿色lneuln基序；红色，解旋酶相关结构域；蓝色rahma和ismet域；黄色c，样解旋酶超家族结构域；紫色，家族端结构域；橙色c，解旋酶超家族端结构域；粉红色溴，溴结构域。改变被分为两组：i截短突变融合和纯合缺失被视为“类改变”，ii错义突变或意义不明的变体，或基 于分类的“类改变 发生类和类改变的肿瘤被归入类类别。 使用先前描述的方法通过对所有具有分子改变的病例中的表达进行回顾性病理分析。如前所述，使用测定来鉴定体细胞改变。查询单个基坦桑尼亚企业电子邮件列表因在有和没有改变的患者中的分布和富集情况。改变引起的基因改变频率被认为是显着的，值，并且为了减少多重测试中的错误发现，q值。肿瘤突变负荷在每个版本的面板或个基因）中进行标准化，并定义为突变总数除以每个面板中报告为突变兆碱基的编码区的突变总数基因组为兆碱基b，基因组为b，基因组为b。 如前所述，主要使用抗体对表达进行膜染色，以肿瘤细胞的百分比 进行评分。对所有患有转移性和改变的患者的医疗药学 美国在线电子邮件列表 和病理记录进行了审查，以收集人口统计病理和治疗数据。使用具有但未发生改变并在同一时间段内进行测试的转移性患者的随机样本作为比较组。使用版确定抗治疗的反应数据库锁定于年月日）。由胸部放射科医生。这项研究得到了斯隆机构审查委员会隐私委员会的批准，并符合贝尔蒙特报告的记录回顾性审查和放弃同意书。统计方法使用χ检验和ruskalallis检验比较突变类别类类野生型）的患者和肿瘤特征。总生存期定义为从转移诊断日期到死亡，并考虑了从转移诊断到活检的左截断时间。无事
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于分类的“类改变 发生类和类改变的肿瘤被归入类类别。
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