中位生存时间估计，类别进行比较。ox比例风险模型根据年龄性别吸烟状况从不吸烟以前轻度吸烟以前重度吸烟和当前吸烟）组织学腺癌鳞状癌其他）以及同时发生的情况进行调整和突变以及。报告和置信区间。对具有突变的患者进行了亚分析。在病理学日期后未进行随访的患者被排除在分析之外n。在接受免疫治疗的患者亚组中检查了以无进展生存期和总体缓解率为特征的免疫治疗反应。定义为从开始使用抑制剂到临床或放射学进展死亡或随访结束的时间，定义为从开始使用抑制剂的时间至死亡或随访结束。使用aplaneier方法和考虑左截断 的ox比例风险模型分析和，并再次根据年龄性别吸烟状况组织学以及 同时发生的和进行调整突变。最佳总体反应被定义为完全或部分反应。应用多变量逻辑回归来比较根据年龄和调整后的突变类别之间的可能性。为苏丹企业电子邮件列表了评估免疫治疗是否与类或类突变患者的生存率改善相关，我们首先根据可用变量突变类别年龄性别种族吸烟状况组织学以及同时发生的和突变）。然后，在比较接受的患者与未接受的患者的时，我们通过考虑左截断的ox比例风险模型调整了倾向评分。对于所有分析，值被认为具有统计显着性。使用raphadrism软件版本进行统计分和版本软件wwwrprojectorg；参考文献）结果基因组改变谱在通过综合下一代测序测试的患者中， n例中的例）存在改变，并鉴定出一系列改变图 根据基因组异常 的类型，改变被分为两组：i）“类改变”包括被视为致癌 美国在线电子邮件列表 基因融合和纯合缺失的截短突变；ii）“类改变”包括所有错义突变和其他突变。基于nco中分类的未知意义的变异。中同时存在类和类肿瘤改变被归类为类肿瘤。总共，名患者占总数的，变异）患有类变异的肿瘤，名患者占总数的，变异）患有类变异的肿瘤图））。基因组改变类别与蛋白质表达之间的关系接下来我们探讨了改变的基因组类别与蛋白质表达之间的关系。个病例有足够的组织用于分析，其中包括个具有类截短）改变的肿瘤和个具有类错义）改变的肿瘤。在例病例中发现表达缺失，所有这
中位生存时间估计，类别进行比较。ox比例风险模型根据年龄性别吸烟状况从不吸烟以前轻度吸烟以前重度吸烟和当前吸烟）组织学腺癌鳞状癌其他）以及同时发生的情况进行调整和突变以及。报告和置信区间。对具有突变的患者进行了亚分析。在病理学日期后未进行随访的患者被排除在分析之外n。在接受免疫治疗的患者亚组中检查了以无进展生存期和总体缓解率为特征的免疫治疗反应。定义为从开始使用抑制剂到临床或放射学进展死亡或随访结束的时间，定义为从开始使用抑制剂的时间至死亡或随访结束。使用aplaneier方法和考虑左截断
的ox比例风险模型分析和，并再次根据年龄性别吸烟状况组织学以及
同时发生的和进行调整突变。最佳总体反应被定义为完全或部分反应。应用多变量逻辑回归来比较根据年龄和调整后的突变类别之间的可能性。为苏丹企业电子邮件列表了评估免疫治疗是否与类或类突变患者的生存率改善相关，我们首先根据可用变量突变类别年龄性别种族吸烟状况组织学以及同时发生的和突变）。然后，在比较接受的患者与未接受的患者的时，我们通过考虑左截断的ox比例风险模型调整了倾向评分。对于所有分析，值被认为具有统计显着性。使用raphadrism软件版本进行统计分和版本软件wwwrprojectorg；参考文献）结果基因组改变谱在通过综合下一代测序测试的患者中，
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的类型，改变被分为两组：i）“类改变”包括被视为致癌 美国在线电子邮件列表 基因融合和纯合缺失的截短突变；ii）“类改变”包括所有错义突变和其他突变。基于nco中分类的未知意义的变异。中同时存在类和类肿瘤改变被归类为类肿瘤。总共，名患者占总数的，变异）患有类变异的肿瘤，名患者占总数的，变异）患有类变异的肿瘤图））。基因组改变类别与蛋白质表达之间的关系接下来我们探讨了改变的基因组类别与蛋白质表达之间的关系。个病例有足够的组织用于分析，其中包括个具有类截短）改变的肿瘤和个具有类错义）改变的肿瘤。在例病例中发现表达缺失，所有这
