谱。对于免疫表型评分（）测定，通过泛癌中的“”包（版本）分析表达与评分之间的相关性。泛癌的全名如表所示。构建体和细胞培养合成的人编码序列（清科生物技术有限公司），并使用he和co限制性内切酶位点克隆至pe慢病毒载体。根据制造方案生成慢病毒，用含有µg/m聚凝胺的和小时病毒上清液两次感染细胞，以进一步用嘌呤霉素筛选稳定过表达细胞。pe载体用作空载体对照。是从获得的。、、、、、购自昆明动物研究所细胞库，有文件。细胞在培养基ibco中培养。、、、、和细胞在补
充有胎牛血清（）和青霉素/链霉素的培养基中培养。所有细
胞增殖、rd掺入和集落形成测定为了确立陶宛 WhatsApp 号码列表定细胞的生长能力，将指定的细胞接种到孔板中×细胞/孔，随后使用自动细胞分析仪ountstar（上海瑞宇生物科技有限公司，中国，）每天计数细胞数。对于rd掺入，将细胞接种到孔板中培养小时。用μrdbcam处理细胞分钟，然后用固定。透化后，将细胞与rdellignalingechnology一抗和二抗hermo孵育过夜。细胞核用染色。在集落形成测定中，将指定细胞以个细胞/孔接种到孔板中，每天更换一次培养基，持续周。之后，用固定细胞并用结晶紫染色以进行图像捕获和计数。伤口愈合和跨孔检测对于伤口愈合测定，将稳定的过表达细胞和对照细胞以×个细胞/孔接种到孔板中
后，用ppendorf吸头刮擦贴壁细胞单层。使用去除漂浮
细胞。在指定时间点对伤口进行成像并通过image软件进行测 美国在线电子邮件列表 量。对于跨孔测定，将无血清培养基中的细胞接种到趋化室orning上。将含有的培养基添加到室的底部孔中。细胞在°培养小时。用棉签小心地除去上室中未迁移的细胞，并用结晶紫对粘附在下膜上的迁移细胞进行染色。用倒置显微镜测量迁移的细胞。流式细胞术分析和磺基罗丹明染色为了检测受过表达影响的周期细胞群分布，将指定细胞预先饥饿小时，然后用完全培养基再培养小时。将胰蛋白酶消化的细胞在乙醇中固定过夜，并在℃下用碘
