定。简言之，将细胞以×个细胞/孔接种到孔板中。培养小时后，除去并更换含有相应浓度药物的培养基。用三氯乙酸固定细胞，用洗涤并染色。使用酶标仪在nm处测量值。实时定量q和蛋白质印迹根据说明使用isolusakara从细胞中提取总。使用rimecript试剂盒akara进行逆转录。使用asttartniversalreenasterixoche进行q。人基因和βactin的q引物见表。对于测定，在冰上用缓冲液裂解细胞。测量蛋白质浓度，然后将上清液在°下煮沸分钟。通过电泳分离蛋白质样品并转
移至聚偏二氟乙烯膜illipore。然后用脱脂奶封闭样品，并与不同
的特异性一抗和二抗一起孵育，以便通过inihemi成像系统进行进一步分析。本研究中使用的抗体如表所示。细胞介导的癌细胞杀伤试验为了分析细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，我们将细胞与活化的人细胞urkat在孔板中共培养天，如先前报道。之后，用洗涤孔两次以除去细胞。然后将存活的肿瘤细胞固定并用结晶紫溶液染色。对干燥的板进行拍照并在处量化它们的强度。组织微阵列和免疫组织化学检测组织微阵列（）购自上海卓力生物技术有限公司，具有临床和病理信息，用卢森堡 WhatsApp 号码列表于进一步分析。样本量为例。所有患者均可获得病理分级、分期和临床信息。对于免疫组织化学，如前所述进行测定。本研究经郑州大学第一附属医院伦理委员会审查并批
准（批准号：）。统计分析通过学生t检验计算两组之间的统计
差异，通过单向方差分析进行三组或更多组之间的比较，通 美国在线电子邮件列表 pearman相关系数分析相关性，通过绘图仪和对数秩检验表达生存曲线。使用raphadrism（美国加利福尼亚州）和软件（版本）来处理和分析数据。被认为具有统计显着性（，，）。结果基于s的风险评分系统（）的构建与评估为了确定是否在进展中发挥重要作用，并根据表达开发新的预后生物标志物，鉴于功能多样的蛋白质中数百个锚蛋白样重复，我们选择了个直接命名的进行进一步分析（表）。首先，我们对肿瘤样本与正常组织进行了差异表达基因测定。我们在数据集中获得了,个显着下调/上调的，并用火山图将它们可视化（图）。和之间的维恩图分析表明，个在中失调（
