的细胞转移至带有或不带有沉默的肿瘤的裸鼠中。为了评估转移的细胞的肿瘤运输，在细胞转移后天通过生物发光成像测定肿瘤部位的荧光素酶强度。，肿瘤部位转移的细胞的定量成像分析总结。量化表示为感兴趣区域内光子通量的平均值。，采用细胞过继转移治疗的荷瘤裸鼠的肿瘤生长和，aplaneier生存曲线。重复实验也得到了类似的结果。在中，每组使用三到五只小鼠。，。将表达荧光素酶的细胞转移至
带有或不带有沉默的肿瘤的裸鼠中 为了评估转移的细胞
的肿瘤运输，在细胞转移后天通过生喀麦隆企业电子邮件列表物发光成像测定肿瘤部位的荧光素酶强度。，肿瘤部位转移的细胞的定量成像分析总结。量化表示为感兴趣区域内光子通量的平均值。，采用细胞过继转移治疗的荷瘤裸鼠的肿瘤生长和，aplaneier生存曲线。重复实验也得到了类似的结果。在中，每组使用三到五只小鼠。，。将表达荧光素酶的细胞转移至带有或不带有沉默的肿瘤的裸鼠中。为了评估转移的细胞的肿瘤运输，在细胞转移后天通过生物发光成像测定肿瘤部位的荧光素酶强度。，肿瘤部位转移的细胞的定量成像分析总结。量化表示为感兴趣区域内光子通量的平均值。
采用细胞过继转移治疗的荷瘤裸鼠的肿瘤生长和，aplaneier生存
曲线。重复实验也得到了类似的结果。在中，每组使用三到五只小鼠。，。为了评估转移的细胞的肿瘤运输，在细胞转移后天通过生物发光成像测定肿瘤部位的荧光素酶强度。，肿瘤部位转移的细胞的定量成像分析总结。量化表示为感兴趣区域内光子通量的平均值。，采用细胞过继转移治疗的荷瘤裸鼠的肿瘤生长和，aplaneier生存曲线。重复实验也得到了类似的结果。在中，每组使用三到五只小鼠。，。为了评估转移的细胞的肿瘤运输，在细
