序提供了大量事件，过程中克隆大小和突变进化，以及响应治疗施加的选择压力。目前的疗法不太可能对晚期肺癌产生持久的缓解或治愈，除非创始人克隆和新兴的继发克隆的显性基因改变是专门针对治疗的。收集组织样本的系统方法——不仅在诊断时，而且在复发时连续收集，以记录随时间推移以及可能在不同转移部位发生的动态克隆进化——对于在治疗方面取得重大进展绝对至关重要。只有通过对大量精心挑选和注释良好的样本中的全基因组测序和转录组进行全面评估，我们才能对导致细胞稳态严重扰动的潜在重要点突变和
结构变异进行分类 此外，癌症研究界应该从根本上
彻底改革当前的药物开发方法，并启动一系列步骤，在参与临床试验的明确患者群体中全面研究基因组随时间的演变。对体细胞改变途径进行全面的基因组表征工作将提高我们对肺癌分子遗传学的理解，并确定新的治疗靶点。实验步骤如前所述，通过全基因组测序鉴定的个肿瘤正常对喀麦隆 WhatsApp 号码列表的点突变和插入缺失被分为四层（马迪斯等人，）。ocheimblegen的定制序列捕获阵列用于验证所有假定的突变。通过在一组独立的例原发性肺腺癌中进行
复发筛查，扩展了全基因组测序鉴定的感兴趣的变异
为所有个肿瘤和单个匹配的正常邻近组织生成了seq数据，每个肿瘤中检 美国在线电子邮件列表 测到表达了,,个基因。seq分析涉及使用opat进行比对（特拉普内尔等人，）以及袖扣的组装和表达估计（特拉普内尔等人，）使用来自nsemblv的一组已知参考记录。通过检查opat比对和ufflinks转录表达估计来评估单核苷酸变体的表达状态，从而将来自的每个假定变体分类为五种表达模式之一（扩展实验程序）。通过结合himeracan的结果来鉴定表达的基因融
