点，包括、、在内的融合体。为了全面确定肺癌的治疗靶点，我们将基因改变（包括点突变、拷贝数扩增和高基因表达水平）与目前正在评估用于肺癌治疗的新型化合物进行了匹配。索玛雅和西蒙，）（图）。结果，我们在名肺癌患者中鉴定出了个具有潜在可药物改变的基因，这些基因具有多个新的治疗靶点，包括酪氨酸激酶（、、、、、和）、热休克蛋白（）和组蛋白脱乙酰酶（、、和）。每个患者平均
发现个（范围）潜在可药物靶点。新型和复发性可
药物点突变包括、、、和，以及之前众所周知的、和等靶标。这些发现清楚地表明，肺癌患者有几个新的潜在治疗靶点需要进一步探索。图缩略图gr图非小细胞肺癌的潜在治疗靶点显示完整标题查看大图图浏览器下载高分辨率图像下载（）讨论肺癌是一种分子异质性疾病。柬埔寨 WhatsApp 号码列表与吸烟者相比，从不吸烟者的肿瘤基因组景观在几个方面明显不同：）在吸烟者中观察到显着更高的突变频率；）吸烟者（：→：为主）和从不吸烟者（：→：为主）之间的不同突变谱；在从不吸烟者（突变以及和融合）和吸烟者（、、、和）中发现的独特突变组和错配修复基因突变）。
除了点突变之外，我们还发现了大量的结构变异和
融合基因。展望未来，需要对来自终身不吸烟者的大量肺癌样本的全基 美国在线电子邮件列表 因组和转录组进行全面的基因组分析，以更好地了解分子遗传学并指导这一独特患者亚群的治疗。修复途径的畸变、染色质修饰基因以及涉及我们研究中发现的代谢途径的新型融合提供了新的治疗机会。这些以前在肺癌中特征不明的分子病变可能代表了众所周知的靶向治疗的阿喀琉斯之踵。例如，某些修复途径损伤可能会导致癌细胞对抑制剂异常敏感，就像缺陷型癌症类型中所见的情况一样。
