通过蛋白质印迹分析来分

析yr磷酸化。进行总蛋白质印迹分析以监测.

析yr磷酸化。进行总蛋白质印迹分析以监测等量加载。由于材料不足,用mg/kg治疗的肿瘤的药效学分析不可行。,泌尿道。与高水平的基因表达一致,扩增的胃癌细胞系(和)和结肠癌细胞系()表现出很强的通路基线活性,该活性受到治疗的调节(图)。),并且增殖依赖于信号传导,从的低纳摩尔可以明显看出(补充表)。与体外增殖的抑制相一致,当每天口服给大鼠时,也以剂量依赖性方

式有效抑制肿瘤异种移植物的生长(图)。肿瘤生

长抑制与肿瘤组织中酪氨酸磷酸化的抑制相关(图),给药后小时几乎完全消除,给药后小时恢复,与化合物的药代动力学特征一致()。isher精确检验的统计分析显示,扩增与整个中对的反应之间存台湾电话号码清单在显着相关性×,以及仅限于胃癌和结肠癌谱系时×。为了进一步测试基因组扩增的预测价值,我们询问了个人类原发性胃肿瘤的集合,已为其生成了拷贝数和ffymetrix表达数据。选择显示拷贝数或更多且转录物过度表达的两个原发性肿瘤

用于体内小鼠抗肿瘤功效测试图 口服治疗

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导致显着的肿瘤生长抑制,导致肿瘤在mg/kg或更多 美国在线电子邮件列表 的每日剂量下停滞和消退(图和)。在肿瘤模型中评价药效作用;在mg/kg剂量下,在给药后小时完全抑制酪氨酸磷酸化(图),与该化合物的药代动力学特征点图,显示拷贝数和转录物表达之间的关系n。具有基因扩增的胃肿瘤和分别为和在小鼠皮下生长。当平均肿瘤体积为至mm时,开始使用所示剂量的治疗,并持续长达或天。显示了治疗过程中肿瘤体积的变化。统计分析是通

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