析yr磷酸化。进行总蛋白质印迹分析以监测等量加载。由于材料不足，用mg/kg治疗的肿瘤的药效学分析不可行。，泌尿道。与高水平的基因表达一致，扩增的胃癌细胞系（和）和结肠癌细胞系（）表现出很强的通路基线活性，该活性受到治疗的调节（图）。），并且增殖依赖于信号传导，从的低纳摩尔可以明显看出（补充表）。与体外增殖的抑制相一致，当每天口服给大鼠时，也以剂量依赖性方 式有效抑制肿瘤异种移植物的生长（图）。肿瘤生 长抑制与肿瘤组织中酪氨酸磷酸化的抑制相关（图），给药后小时几乎完全消除，给药后小时恢复，与化合物的药代动力学特征一致（）。isher精确检验的统计分析显示，扩增与整个中对的反应之间存台湾电话号码清单在显着相关性×，以及仅限于胃癌和结肠癌谱系时×。为了进一步测试基因组扩增的预测价值，我们询问了个人类原发性胃肿瘤的集合，已为其生成了拷贝数和ffymetrix表达数据。选择显示拷贝数或更多且转录物过度表达的两个原发性肿瘤 用于体内小鼠抗肿瘤功效测试图 口服治疗 导致显着的肿瘤生长抑制，导致肿瘤在mg/kg或更多 美国在线电子邮件列表 的每日剂量下停滞和消退（图和）。在肿瘤模型中评价药效作用；在mg/kg剂量下，在给药后小时完全抑制酪氨酸磷酸化（图），与该化合物的药代动力学特征点图，显示拷贝数和转录物表达之间的关系n。具有基因扩增的胃肿瘤和分别为和在小鼠皮下生长。当平均肿瘤体积为至mm时，开始使用所示剂量的治疗，并持续长达或天。显示了治疗过程中肿瘤体积的变化。统计分析是通
析yr磷酸化。进行总蛋白质印迹分析以监测等量加载。由于材料不足，用mg/kg治疗的肿瘤的药效学分析不可行。，泌尿道。与高水平的基因表达一致，扩增的胃癌细胞系（和）和结肠癌细胞系（）表现出很强的通路基线活性，该活性受到治疗的调节（图）。），并且增殖依赖于信号传导，从的低纳摩尔可以明显看出（补充表）。与体外增殖的抑制相一致，当每天口服给大鼠时，也以剂量依赖性方
式有效抑制肿瘤异种移植物的生长（图）。肿瘤生
长抑制与肿瘤组织中酪氨酸磷酸化的抑制相关（图），给药后小时几乎完全消除，给药后小时恢复，与化合物的药代动力学特征一致（）。isher精确检验的统计分析显示，扩增与整个中对的反应之间存台湾电话号码清单在显着相关性×，以及仅限于胃癌和结肠癌谱系时×。为了进一步测试基因组扩增的预测价值，我们询问了个人类原发性胃肿瘤的集合，已为其生成了拷贝数和ffymetrix表达数据。选择显示拷贝数或更多且转录物过度表达的两个原发性肿瘤
用于体内小鼠抗肿瘤功效测试图 口服治疗
导致显着的肿瘤生长抑制，导致肿瘤在mg/kg或更多 美国在线电子邮件列表 的每日剂量下停滞和消退（图和）。在肿瘤模型中评价药效作用；在mg/kg剂量下，在给药后小时完全抑制酪氨酸磷酸化（图），与该化合物的药代动力学特征点图，显示拷贝数和转录物表达之间的关系n。具有基因扩增的胃肿瘤和分别为和在小鼠皮下生长。当平均肿瘤体积为至mm时，开始使用所示剂量的治疗，并持续长达或天。显示了治疗过程中肿瘤体积的变化。统计分析是通
