孔测定。结果显示，与对照组相比，过表达组的迁移能力明显受到抑制（图）。过表达的和细胞中lug和nail减少的免疫印迹结果与这一结论一致（图）。楼）。此外，最近的研究表明表达降低了卵巢癌对药物的敏感性,。因此，我们用不同浓度的卡铂（）处理细胞，发现过表达组的值显着低于对照组（图），表明可能调节的药物敏感性细胞至。而且，如上所述， 过表达抑制了（ovartis数据库中的低敏感细胞系，图）的细胞 生长和迁移能力。），我们在（ovartis数据库中的高度敏感细胞系，图）胞系，发现与指定对照组相比，表达的增加还通过集落形成抑制了的细胞增殖和迁移和伤口愈合测定（图）。上述这些数据支持了在中的抑癌作用。图图的过度表达抑制细卢森堡电子邮件列表胞迁移。一张代表性照片，展示了在明场中过度表达后的形态变化。通过伤口愈合实验，和细胞的迁移能力在过表达后受到抑制。的量化数据。通过跨孔测定，过表达抑制了和细胞的迁移能力。采用esternblotting检测相关蛋白lug和nail的表 达水平 通过测定法测定过表达细胞和对照组的值 比例尺μm 条形图为平均值±。ns无显着性。，，全尺寸图像参与肿瘤 美国在线电子邮件列表 微环境（）调节并预测对癌症免疫治疗的反应如前所述，肿瘤微环境（）在肿瘤发生和耐药性中发挥着关键作用,，因此我们检查了是否参与了调节。令人惊讶的是，我们使用算法分析（一种肿瘤纯度的评分方法，其中基于表达数据的肿瘤组织中基质细胞的水平和免疫细胞的浸润水平）发现表达与免疫细胞浸润水
孔测定。结果显示，与对照组相比，过表达组的迁移能力明显受到抑制（图）。过表达的和细胞中lug和nail减少的免疫印迹结果与这一结论一致（图）。楼）。此外，最近的研究表明表达降低了卵巢癌对药物的敏感性,。因此，我们用不同浓度的卡铂（）处理细胞，发现过表达组的值显着低于对照组（图），表明可能调节的药物敏感性细胞至。而且，如上所述，
过表达抑制了（ovartis数据库中的低敏感细胞系，图）的细胞
生长和迁移能力。），我们在（ovartis数据库中的高度敏感细胞系，图）胞系，发现与指定对照组相比，表达的增加还通过集落形成抑制了的细胞增殖和迁移和伤口愈合测定（图）。上述这些数据支持了在中的抑癌作用。图图的过度表达抑制细卢森堡电子邮件列表胞迁移。一张代表性照片，展示了在明场中过度表达后的形态变化。通过伤口愈合实验，和细胞的迁移能力在过表达后受到抑制。的量化数据。通过跨孔测定，过表达抑制了和细胞的迁移能力。采用esternblotting检测相关蛋白lug和nail的表
达水平 通过测定法测定过表达细胞和对照组的值 比例尺μm
条形图为平均值±。ns无显着性。，，全尺寸图像参与肿瘤 美国在线电子邮件列表 微环境（）调节并预测对癌症免疫治疗的反应如前所述，肿瘤微环境（）在肿瘤发生和耐药性中发挥着关键作用,，因此我们检查了是否参与了调节。令人惊讶的是，我们使用算法分析（一种肿瘤纯度的评分方法，其中基于表达数据的肿瘤组织中基质细胞的水平和免疫细胞的浸润水平）发现表达与免疫细胞浸润水
