又需要个性化的治疗方法。然而，的唯一预测或预后生物标志物的效用缺乏一致的证据，可能是由于交换的异质性。这些分析的结果表明，考虑和和中同时发生的突变可能决定未来的治疗选择，类似于是酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗结果的决定因素。总的来说，本次分析和之前的分析结果表明，在特定突变亚组中具有一致的益处，从突变肿瘤患者到同时存在或突变的群体。这种回顾性探索性分析的一个主要限制是 突变定义的亚组规模很小 研究发现的患病率比之前 发表的略低。这可能归因于使用基于血液的突变分析与使用基于组织的方法，后者可能低估了患病率并限制了敏感性。由于在基线获取组织的限制，本研究中没有探讨组织突变调用。因此，由于亚组规模较小，尽管预先设定了探索性终点，但比较不足以检测治疗差异。此外，该分析还包括发生任何改变的患者或，无论功家具和固定装置制造商电子邮件列表能相关性如何，这可能是一个混杂因素。另据报道，功能丧失可通过非突变机制发生然而，本研究中并未对患者进行评估。因此，将这些发现扩展到临床环境时应谨慎。总体而言，前瞻性研究对于验证亚组分析中观察到的有希望的结果至关重要。这 项探索性分析支持了之前的发现，即和或突变与较差的预 后相关。该分析还表明，联合贝伐单抗和 美国在线电子邮件列表 化疗是转移性患者的有效一线治疗选择，包括具有和和或和共发生突变的难治性患者群体。数据可用性声明可根据合理要求提供数据。合格的研究人员可以通过临床研究数据请求平台请求访问个体患者级别的数据。有关罗氏合格研究标准的更多详细信息，请参见此处。有关罗氏临床信息共享全球政策以及如何请求访问相关临床研究文件的更多详细信息，请参阅此处。道德声明患者同意发表不适用。
又需要个性化的治疗方法。然而，的唯一预测或预后生物标志物的效用缺乏一致的证据，可能是由于交换的异质性。这些分析的结果表明，考虑和和中同时发生的突变可能决定未来的治疗选择，类似于是酪氨酸激酶抑制剂靶向治疗结果的决定因素。总的来说，本次分析和之前的分析结果表明，在特定突变亚组中具有一致的益处，从突变肿瘤患者到同时存在或突变的群体。这种回顾性探索性分析的一个主要限制是
突变定义的亚组规模很小 研究发现的患病率比之前
发表的略低。这可能归因于使用基于血液的突变分析与使用基于组织的方法，后者可能低估了患病率并限制了敏感性。由于在基线获取组织的限制，本研究中没有探讨组织突变调用。因此，由于亚组规模较小，尽管预先设定了探索性终点，但比较不足以检测治疗差异。此外，该分析还包括发生任何改变的患者或，无论功家具和固定装置制造商电子邮件列表能相关性如何，这可能是一个混杂因素。另据报道，功能丧失可通过非突变机制发生然而，本研究中并未对患者进行评估。因此，将这些发现扩展到临床环境时应谨慎。总体而言，前瞻性研究对于验证亚组分析中观察到的有希望的结果至关重要。这
项探索性分析支持了之前的发现，即和或突变与较差的预
后相关。该分析还表明，联合贝伐单抗和 美国在线电子邮件列表 化疗是转移性患者的有效一线治疗选择，包括具有和和或和共发生突变的难治性患者群体。数据可用性声明可根据合理要求提供数据。合格的研究人员可以通过临床研究数据请求平台请求访问个体患者级别的数据。有关罗氏合格研究标准的更多详细信息，请参见此处。有关罗氏临床信息共享全球政策以及如何请求访问相关临床研究文件的更多详细信息，请参阅此处。道德声明患者同意发表不适用。
