赖于，并在不存在的情况下培养。对于具有的一式三份样品，在同一时间点显示相对于未处理细胞的增殖。，表达的a/细胞与n尼洛替尼、或达沙替尼有或没有n共培养的增殖；增殖是相对于平行生长的未处理细胞而言的。、的免疫印迹转化的a/细胞用所示浓度的以及n尼洛替尼、或达沙替尼处理天。第一泳道是未经处理的样品。显示的是用针对磷酸rc、磷酸、和肌动蛋白的抗体探测的免疫印迹。由于在 细胞中观察到的许多突变体的功能获得表型 是适度的，因此我们评估了在白细胞介素依赖性造血细胞系a/中的转化潜力。我们观察到，在我们的初次和二次筛选中鉴定出的所有个突变体的异位表达导致a/细胞不依赖于的生长，野生型的高表达水平也泰国电话号码表是如此；在转化时间或不依赖的增殖率方面没有观察到差异（补充图）。激酶死亡的转基因（）不支持a/细胞的独立生长（补充图）。尽管用效力较弱的抑制剂伊马替尼培养不会导致表达突变的a/细胞显着死亡，但与在存在下生长的细胞相比，用达沙替尼培养会导致所有表达突变体的细胞系死亡，突变体的平均为n，对照为μ（图；补充图）。第三代bl抑制剂也 能有效杀死表达突变形式的不依赖 细胞 ，表明此类药物可能对有效驱动 美国在线电子邮件列表 的肿瘤，而第二代bl抑制剂尼罗替尼表现出针对转化的a/细胞的适度活性（补充图和）。如先前所示，a/细胞在没有的情况下的存活与磷酸化的维持相关（补充图；参考文献）。转化细胞系保持rc磷酸化，并且对和rc的双重抑制特别敏感鉴于型激酶抑制剂达沙替尼在转化的a/细胞
赖于，并在不存在的情况下培养。对于具有的一式三份样品，在同一时间点显示相对于未处理细胞的增殖。，表达的a/细胞与n尼洛替尼、或达沙替尼有或没有n共培养的增殖；增殖是相对于平行生长的未处理细胞而言的。、的免疫印迹转化的a/细胞用所示浓度的以及n尼洛替尼、或达沙替尼处理天。第一泳道是未经处理的样品。显示的是用针对磷酸rc、磷酸、和肌动蛋白的抗体探测的免疫印迹。由于在
细胞中观察到的许多突变体的功能获得表型
是适度的，因此我们评估了在白细胞介素依赖性造血细胞系a/中的转化潜力。我们观察到，在我们的初次和二次筛选中鉴定出的所有个突变体的异位表达导致a/细胞不依赖于的生长，野生型的高表达水平也泰国电话号码表是如此；在转化时间或不依赖的增殖率方面没有观察到差异（补充图）。激酶死亡的转基因（）不支持a/细胞的独立生长（补充图）。尽管用效力较弱的抑制剂伊马替尼培养不会导致表达突变的a/细胞显着死亡，但与在存在下生长的细胞相比，用达沙替尼培养会导致所有表达突变体的细胞系死亡，突变体的平均为n，对照为μ（图；补充图）。第三代bl抑制剂也
能有效杀死表达突变形式的不依赖 细胞
，表明此类药物可能对有效驱动 美国在线电子邮件列表 的肿瘤，而第二代bl抑制剂尼罗替尼表现出针对转化的a/细胞的适度活性（补充图和）。如先前所示，a/细胞在没有的情况下的存活与磷酸化的维持相关（补充图；参考文献）。转化细胞系保持rc磷酸化，并且对和rc的双重抑制特别敏感鉴于型激酶抑制剂达沙替尼在转化的a/细胞
