分析细胞生长 在所有板上,

均包含仅含有载体和μmol/的阳性对照(.

均包含仅含有载体和μmol/的阳性对照(一种蛋白酶体抑制剂)的孔。原始值在逐个板的基础上进行百分比归一化,使得相当于载体孔的中值,相当于阳性对照的中值。使用标准测量细胞对阳性对照()的反应质量′因子。一般来说,几乎所有响应都超过,表明检测窗口稳健。所有剂量反应数据均使用基于化学基因组中心检测指南的适当决策树方法简化为拟合模型。使用标准χ检验评估拟合模型,该检验也用

于确定使用哪个模型。所有数据也经过人工审核 模

型导出的参数包括,曲线的拐点;交叉点(),拟合曲线交叉的浓度;max,模型内达到的最大活动值。对于手动细胞增殖测定,将细胞以每孔至个细胞的密度、μ的体积接种在孔板中。小时后添巴基斯坦电话号码表加含有化合物稀释液或的培养基。小时或天后,按照之前的操作添加elliterlo。使用fitidbs测定提供%增殖抑制的化合物的浓度。使用发夹sh生成稳定细胞系如前所述,将发夹sh克隆到petn载体中以产生无法复制的慢病毒。慢病毒感染后,通过用嘌呤霉素(μg/m)选择天来产生稳定的细胞系。对于单层细胞增殖测定,将细胞接种到孔板中,并用多西环素诱导sh。如

前所述,通过亚甲蓝染色或elliterlo评估细胞

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增殖。对于软琼脂测定,将细胞分配在孔板中,在 美国在线电子邮件列表 含有琼脂的固化培养基层上含有琼脂的生长培养基中。sh用多西环素诱导,并在铺板天后用刃天青染色评估集落形成。sh序列如下:sh:,sh:,sh:,sh:。sh:,sh:,sh:,sh:。细胞系和原发性肿瘤的基因组分析详细描述可以参见arretina及其同事的报告();另见()。简而言之,使用高密度阵列ffymetrix测量拷贝数,并使用基因模式管道eneatternpipeline将其标准化为拷贝数估计值(log比率;log比率等于标准化拷贝)(和hgffymetrix探针注释。使用算法识别样本特

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